녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea

Knock-Out 세포주

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Knockout Cell Lines
Using CRISPR/Pro technology, we disable the gene of interest by the removal of large fragments of the gene instead of the introduction of a frameshift mutation, which will make sure the complete loss of gene function. Cyagen is the world`s leading provider of custom genome editing services. Leverage our experts and optimized CRISPR/Pro cell line modeling service platform CRISPR-Pro for a hassle-free research. CRISPR-Pro enables large fragments excision or correct mutations in various cell lines.

Cyagen은 성숙한 Smart-CRISPR™ 세포 유전자 편집 플랫폼과 개량된 세포 배양 시스템을 기반으로, Knock-Out 세포주 라이브러리(Cell line library)를 구축하여 단일 클론 Homozygous 세포주를 제공하며, 빠르게 1주 이내에 준비가 됩니다.

Cyagen의 맞춤형 Knock-Out 세포주 서비스는 최적화된 transfection 시스템을 사용하여 RNP(gRNA 및 Cas 단백질 복합체)를 세포 내로 직접 전달하며, Off-target 효율이 현저히 낮아져 타겟 DNA 서열을 더 정밀하게 절단할 수 있습니다.

 

전체 게놈 Knock-Out 세포주 라이브러리

Cyagen은 성숙한 Smart-CRISPR™ 세포 유전자 편집 플랫폼과 완비된 세포 배양 시스템을 바탕으로 약 20,000개의 전체 게놈 Knock-Out 세포주 라이브러리 구축 프로젝트를 시작하였습니다. 이는 기초 연구, 항체 검증, 약물 스크리닝, 질병 진단, 치료 및 검사 등 다양한 분야에 강력한 지원을 제공합니다. Knock-Out 세포주 라이브러리는 종양학, 심혈관, 신경과학 등을 포함한 20개 이상의 연구 분야를 포함하며, 단일 클론 Homozygous 세포주를 제공하며, 최소 1주 이내에 준비가 됩니다!

맞춤형 Knock-Out 세포주 제작 서비스

Cyagen의 Smart-CRISPR™ 세포 유전자 편집 시스템을 기반으로 한 맞춤형 Knock-Out 세포주 서비스를 선택하시면 단일 클론 Homozygous 세포주를 5주 이내에 제작을 완료합니다. 최적화된 transfection 시스템을 사용하여 RNP(gRNA와 Cas 단백질 복합체)를 세포에 직접 전달합니다. 이는 플라스미드(Plasmid)나 바이러스와 같은 CRISPR/Cas 매개 방식보다 Off-target 효율이 현저히 낮아져 타겟 DNA 서열을 더 정밀하게 절단할 수 있습니다.

유형 Typical cell lines 표준 납품물 품질 관리(QC) 소요기간 주문
Tumor - immune Cell Jurkat、HepG2、SK-MES-1 1 monoclonal homozygotes cell line, 2 tubes (10^6/tube), with an experiment report PCR and Sanger sequencing Starting from 5 weeks 제품 문의
Non-cancerous Immortalized Cell HK-2、AC16
Stem Cells H1、H9、iPSC PCR and Sanger sequencing, immunofluorescence

 

맞춤형 Knock-Out 세포주 구축 전략

◆ Frameshift Mutation

단일 sgRNA를 이용한 유전자 knockout은 CRISPR 유전자 편집 시스템을 통해 유전자 exon에서 InDels를 생성하여 유전자 Frameshift Mutation을 일으킵니다.

 

◆ Fragment Knockout

두 개의 sgRNA를 이용한 유전자 knockout은 두 sgRNA를 통해 타겟 fragment의 양쪽에 작용하여 타겟 fragment의 염기서열을 삭제하는 방식으로 이루어집니다.

 

대규모 포괄적 연구용 세포주 라이브러리

신경계
BV-2
SH-SY5Y
SK-N-SH
LN229
U251
U-87 MG
ARPE-19
BeWo
……
호흡기계
BEAS-2B
Calu-1
NCI-H1975
SK-MES-1
NCI-H460
A549
NCI-H1299
NCI-H358
……
순환계(심혈관)
NK-92
U266B1
HL-60
K-562
RPMI 8226
CCRF-CEM
Reh
HuT78
……
소화계
FaDu
Caco-2
T84
HCT 116
NCI-H716
RKO
HT-29
SW480
……
생식계
CHO-K1
C-33 A
Hela
LNCaP Clone FGC
PC-3
22RV1
SK-OV-3
NIH:OVCAR-3
……
비뇨계
ACHN
HEK 293
293-L.P
786-0
HK-2
Caki-1
SW-13
5637
……
운동(근골)계
HT-1080
MG-63
U-2 OS
RD
Saos-2
SW1353
A-673
C2C12
……
내분비계
SHZ-88
BHK-21
HPDE6-C7
ZR-75-1
MCF-7
MDA-MB-231
T-47D
SK-BR-3
……
면역계
U-937
RAJI
HMy2.CIR
A375
A-431
SK-MEL-28
SU-DHL-2
A875
……

Cyagen Knock-Out 세포주 제작 서비스의 장점

Protein Knockout 보장
1.Knockout(KO) 검증 특이 항체 라이브러리: 4,000여 종의 knockout(KO) 세포주에서 검증된 항체와 완비한 관련 검증 데이터를 보유합니다.
2.Cyagen 희귀병 데이터 센터(RDDC)에서 개발한 RNA splicing 모델 도구: 염기서열 돌연변이에 의해 mRNA 서열에서 발생할 수 있는 splicing 변화를 예측하며, ORF(Open Reading Frame)의 Frameshift Mutation이 발생하는 단일 클론 스크리닝에 지원합니다.
3.Smart-CRISPR™ 세포 유전자 편집 시스템: 종합적이고 전문적인 유전자 편집 프로젝트 제공하고, 특정 fragment와 항체 결합 부위를 우선으로 knockout을 진행할 수 있습니다.
4.Cyagen에서 보유 중인 knockout 세포주 라이브러리: 종양학, 심혈관, 신경학 등 20개 이상의 연구 분야를 포함하며, 약 2만 개의 전체 게놈 knockout 세포주 라이브러리 구축 프로젝트가 진행해 왔습니다.

 

*주의: 해당 프로젝트는 리스크 평가를 통과해야 하며, KO validation을 진행한 항체 라이브러리에 있는 항체와 매칭되어야 합니다.

 

◆ 빠른 납품

표준 납품물은 단일 클론 Homozygous 세포주를 제공하고 맞춤형 세포주는 빠르면 5주 이내에 제작할 수 있습니다.

◆ 보다 높은 특이성과 유전자 편집 효율

최적화 업그레이드된 Cas 단백질로 90% 이상의 절단 효율과 10kb 이상의 Large-fragment Knockout을 집행할 수 있습니다.

◆ 성숙한 유전자 편집 기술 플랫폼

Cyagen은in-vitro 세포 실험부터 in-vivo 동물 실험까지 18년의 유전자 편집 경험을 보유하고 있으며, 매년 10,000건 이상의 연구 모델을 제작하고, 많은 논문에서 인용되었습니다.
이를 바탕으로 Cyagen에서 세포 유전자 발현 조절, 세포 기능 검증, 마우스 질환 모델 제작 및 표현형 분석까지 전과정을 지원합니다.

 

Cyagen 고객 논문 인용 예시

1. SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy(2024) SOX9 gene knockout Huh-7 and HEK-293 cells

2. Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing.
Nature communications(2024) Knockout RAW264.7 cells

3. Altered chromatin topologies caused by balanced chromosomal translocation lead to central iris hypoplasia.
Nature communications(2024) iPSC gene knockout

4. Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis.
Redox biology(2023) SOX8 gene knockout HCC-97H cells

5. Tripartite motif 8 promotes the progression of hepatocellular carcinoma via mediating ubiquitination of HNF1α.
Cell death & disease(2024) TRIM8 gene knockout HepG2 cells

위에 제품이나 서비스에 관심이 있으시면 저희한테 연락 부탁드립니다.