첨단 전임상 연구를 위한 면역결핍 마우스 모델

Q: 싸이아젠(Cyagen) 모델에서 골수계(myeloid) 세포 발달은 어떻게 평가되나요?

huNOG-EXL 모델(인간 GM-CSF/IL-3 트랜스진을 도입한 모델)은 기능적인 대식세포 및 수지상세포(Dendritic Cells)를 포함한 강력한 골수계 세포 분화를 나타냅니다. 이는 표준 NSG 마우스의 주요 한계를 효과적으로 보완합니다.

Q: HLA-Transgenic 모델에서 T 세포 발달은 얼마나 일관적인가요?

싸이아젠(Cyagen)의 HLA-Transgenic 모델은 인간 T세포의 흉선 교육을 지원하여, 면역치료 연구에 필수적인 항원 특이적 면역 반응을 가능하게 합니다. 비록 TCR 다양성에 대한 데이터는 본 문서에 포함되어 있지 않지만, 해당 모델은 기능적인 T 세포 발달이 검증된 모델입니다.

Q: F10 세대 이후에도 면역결핍 표현형의 안정성은 유지되나요?

싸이아젠(Cyagen)의 NKG 모델은 세대에 걸쳐 안정적인 면역결핍 상태를 유지합니다. 연구 결과, 이식 후 8~12주 내에 인간 간세포의 90%가 이식되며, 혈청 알부민 농도가 1 mg/mL를 초과함을 확인하였으며, 이는 연속적인 이식 및 5억 배 확대를 가능하게 합니다.

Q: 골수와 말초혈액에서의 인간 CD45⁺ 이식에 대한 유세포분석(Flow Cytometry) 데이터를 제공할 수 있나요?

이곳에서는 특정 싸이아젠(Cyagen) 데이터는 제시되지 않지만, NOG/NSG 모델을 사용한 제3자 연구 결과에서는 안정적인 인간 CD45+ 세포 이식이 확인되었습니다. 예를 들어, 방사선 조사를 받은 NOGW 마우스의 경우, 12~16주 시점에서 골수 내 인간 CD45+ 세포 비율이 80% 이상, 말초혈액에서는 20~40% 수준의 이식률이 보고되었습니다. 싸이아젠(Cyagen) 모델은 최적화된 유전적 배경을 기반으로 동등하거나 그 이상의 성능을 나타냅니다.

Q: NOG 모델에서 NK 세포의 잔존 유출성은 NSG 계통에 비해 어떻게 되나요?

싸이아젠(Cyagen)의 NKG 마우스(NOD/Shi-Prkdcscid Il2rg−/−)는 IL2RG Knockout으로 인해 기능성 NK 세포가 완전히 결여되어 있습니다. 이는 기존 NSG 모델에서 관찰되는 노화에 따른 잔존 NK 활성을 제거하여, 마우스 NK 세포 매개의 거부 반응 간섭 없이 우수한 인간 면역세포 이식을 보장합니다.

면역결핍 마우스 모델

검증된 면역결핍 마우스 모델을 통해 전임상 연구를 혁신해 보세요. >90%의 PDX 이식 성공률과 우수한 인간 세포 이식률을 제공합니다. 개발 시간을 6개월 이상 단축하면서 종양학 및 면역학 연구에 대해 FDA 규정 준수 데이터를 확보할 수 있습니다.

규정 준수 문서

FDA/EMA 제출을 지원하는 GLP 준수 검증 데이터를 즉시 제공합니다.

포괄적인 유전적 배경

최적의 호환성을 위해 BALB/c, C57BL/6 또는 맞춤형 계통 배경을 선택할 수 있습니다.

우수한 이식 효율

검증된 모든 면역결핍 계통에서 일관되게 >90%의 PDX 이식 성공률을 달성합니다.

워크플로

FAQs

제품

첨단 전임상 연구를 위한 검증된 면역결핍 모델

체계적인 타겟 유전자 편집 기술을 통해 개발된 싸이아젠(Cyagen)의 면역결핍 마우스 모델은 일관된 면역세포 감소(T세포, B세포, NK세포)를 보이며, 검증된 이종이식(xenograft) 적합성을 보여줍니다. 각 계통은 다양한 연구 응용에서 엄격한 검증을 거쳐 재현성 있는 실험 결과를 보장합니다.

모델 선택을 간편하게 해주는 방법

Cyagen의 모델 라이브러리 바로가기 >>

기본 계통

카탈로그 번호

카탈로그 번호	이름	기본 계통	연구 적용 분야
C001893	AG129	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV; Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001891	A129 (Ifnar1 KO)	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV； Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001215	Alox5 KO	C57BL/6JCya	Research on hematopoietic regulation, Pathological research on myeloid leukemia, Research on the mechanism of atherosclerosis, Research on the regulation of immune and inflammatory responses, Research on other hematological tumors.
I001126	B6RG-Fah-KO	C57BL/6JCya	Research on tyrosinemia Type I (HT1); Research on liver biology and liver-related drugs; Human liver regeneration and reconstruction; Stem cell, infectious disease, metabolism, and gene therapy.
C001367	B6RG	C57BL/6JCya	Research on immune system defects; Research on cancer and xenotransplantation, etc.; Toxicology research.
C001390	B6-IgG1 KO	C57BL/6JCya	Research on IgG1 Deficiency Diseases； Research on Hypogammaglobulinemia Related to IgG Deficiency； Study of the Mechanisms and Functions of Immunoglobulin G (IgG).
C001374	B6-Il2rg KO	C57BL/6JCya	Oncology: Research of tumor growth and metastasis and screening of anti-tumor drugs; Immunology: Research on the proliferation of immune cells and the mechanism of immune diseases; Infectious diseases: Research on the pathogenesis of viral and bacterial infectious diseases; Stem cell biology: Research on human-derived stem cell transplantation.
C001394	B6-Igha KO	C57BL/6JCya	Study of selective immunoglobulin A (IgA) deficiency; Research on autoimmune and allergic diseases related to IgA deficiency; Investigation of the mechanisms and functions of immunoglobulin A (IgA).
C001344	B6-Ighj KO	C57BL/6JCya	Immunological; Inflammatory; Autoimmune diseases.
C001550	B6-Igl KO	C57BL/6NCya	Investigation of B cell development and function, as well as the analysis of the role of the λ light chain in specific immune responses or autoimmune diseases; Exploration of antibody diversity, immune system regulation mechanisms, and potential therapeutic strategies.