정밀 신약 개발을 위한 인간화 마우스 모델

Q: 조직 또는 시간에 특이적인 감염 연구를 위한 유도성 또는 조건부 hACE2 모델은 제공되나요?

네, 싸이아젠(Cyagen)은 유도형 및 조건부 hACE2 마우스 모델을 제공합니다: · K18-hACE2-2A-CreERT2 마우스: hACE2 발현과 tamoxifen 유도형 Cre 재조합효소를 결합하여 유전자 발현에 시간적 조절이 가능합니다. 이 모델은 특정 발달 단계 또는 시간점에서 SARS-CoV-2 감염의 영향을 연구하는 데 적합합니다. · ROSA26-LSL-hACE2 마우스: 특정 조직에서 Cre 재조합효소를 발현하는 마우스와 교배할 경우, 조직 특이적 hACE2 발현이 가능하며, 장기 특이적 감염 및 병리 연구를 촉진합니다.

Q: 완전한 인간 유전자의 통합 정밀도는 어느 정도인가요? 특정 인간 아이소폼(Isoform)이나 조절 요소를 정확히 모사할 수 있으며, 유전자 크기나 구조적 복잡성에 따른 제한은 없나요?

싸이아젠(Cyagen)의 독자적 TurboKnockout-Pro™ 기술은 완전한 인간 유전자 통합에 있어 탁월한 정밀도를 제공합니다. 이 기술은 전장 인간 유전자를 자연스럽게 삽입하여, 내인성 공간·시간적 발현 패턴을 정확히 모사하고 자연 조절 메커니즘을 보존합니다. 이를 통해 복잡한 유전체 구조 또는 대형 유전자에서도 인간 아이소폼(Isoform)과 고유 조절 요소를 충실히 재현할 수 있으며, 생리학적으로 매우 관련성 높은 연구 모델을 제공합니다.

Q: HUGO-GT™는 고속 스크리닝(Screening)과 맞춤형 모델의 신속한 제작에 어떤 강점을 가지고 있나요?

HUGO-GT™는 고속 개발 및 High-throughput 활용을 목적으로 설계됩니다. 즉시 사용 가능한 모델을 통해 연구 속도를 높이며, 맞춤 프로젝트의 경우에도 새로운 인간화 계통을 신속하게 구축하여 대규모 스크리닝 및 약효 평가 연구를 높은 재현성으로 지원합니다.

Q: 인간 유전자가 통합된 경우, 마우스 모델에서 인간 유전자 산물에 대한 면역 반응은 어떻게 나타나요? HUGO-GT™는 이를 어떻게 고려하거나 완화하나요?

HUGO-GT™의 핵심 원칙은 마우스 고유 프로모터(Native Murine Promoter) 하에서 완전한 인간 유전자를 통합하여, 마우스 체내에서도 자연에 가까운 인간 유전자 발현 패턴을 구현하는 것입니다. 인간 유전자 산물에 대한 면역 반응 가능성은 본질적으로 고려 대상이지만, 자연 조절 메커니즘과 전장 유전자 통합을 기반으로 한 싸이아젠(Cyagen)의 접근 방식은 생리학적으로 의미 있는 연구 시스템을 제공하며, 인간 특이적 생물학 및 치료 반응 연구에 집중할 수 있도록 설계됩니다.

Q: HUGO-GT™ 모델은 마우스에서 인간 유전자 산물에 대한 면역 반응을 어떻게 다루나요?

HUGO-GT™는 인간 유전자를 마우스 고유 프로모터 하에서 발현시켜 자연스러운 발현을 유도합니다. 인간 유전자 산물에 대한 마우스의 면역 반응은 불가피할 수 있으나, 싸이아젠(Cyagen)의 전략은 인간 특이적 생물학과 치료 상호작용을 연구하기 위한 생리학적으로 적합한 시스템 제공에 초점을 둡니다.

HUGO-GT™: 인간화 마우스 모델의 혁신

정밀한 전장 게놈 인간화를 통해 신약 개발을 가속해 보세요. 독점적인 TurboKnockout-Pro 기술로 구동되는 HUGO-GT™ 모델을 통해 전임상 연구에서 정확성과 신뢰성을 경험할 수 있습니다.

개발 가속화

Ready-to-use 모델로 중개 연구 워크플로를 가속화합니다.

자연적 조절

인간 유전자 발현이 내인성 공간적·시간적 발현 패턴을 모방합니다.

정확한 유전자 발현

마우스 고유 프로모터 하에서 전장 hACE2 Knock-in(KI)

워크플로

FAQs

제품

HUGO-GT™ 모델로 유전자 치료 연구 수준을 한 단계 끌어올리세요

HUGO-GT™는 완전한 인간 유전자를 마우스 유전체에 정밀하게 통합함으로써 유전자 치료 연구의 패러다임을 혁신합니다. 싸이아젠(Cyagen)의 고도화된 인간화 마우스 모델은 질환 모델링의 정확성과 중개 연구 적합성을 향상시킵니다. 독자적인 TurboKnockout-Pro 기술을 기반으로 HUGO-GT™는 모델 개발 속도를 높이는 동시에 탁월한 재현성을 보장합니다. 선도적인 연구기관과 제약사가 신뢰하는 플랫폼과 협력하여 신약 개발, 치료 효능 평가 및 중개 연구를 가속화할 수 있습니다. HUGO-GT™가 유전자 치료 연구를 어떻게 재정의하고 있는지, 그리고 진행 중인 연구에 미치는 변혁적 영향을 확인해 보세요.

모델 선택을 간편하게 해주는 방법

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기본 계통

카탈로그 번호

카탈로그 번호	이름	기본 계통	연구 적용 분야
C001523	B6-hCALCA	C57BL/6JCya	Discovery and screening of migraine drugs and therapies; Evaluation of the efficacy and safety of migraine drugs and therapies; Research on vascular biology and blood pressure regulation; Research on cell proliferation and apoptosis; Research on tumor growth inhibition and inflammation; Research on the generation and differentiation of hematopoietic stem/progenitor cells.
C001790	B6-hTREM1	C57BL/6NCya	TREM1-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and rheumatoid arthritis (RA); Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of cancers such as glioma and hepatocellular carcinoma; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD) and Alzheimer's disease (AD).
C001873	B6-huTFRC/huSNCA(3'UTR)	C57BL/6NCya	Research on neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), and multiple system atrophy (MSA); Development, screening, and preclinical evaluation of TFRC/SNCA-targeted drugs; Research on iron metabolism disorders and tumorigenesis and progression.
I001220	B6-hPCSK9/Apoe KO	C57BL/6Cya	Development, screening, and preclinical evaluation of PCSK9-targeted drugs; Research on metabolic diseases such as hyperlipidemia, stroke, coronary heart disease, familial hypercholesterolemia (FH), and other atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD).
C001713	B6-hIL2RA	C57BL/6NCya	IL2RA-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of autoimmune diseases such as multiple sclerosis, type 1 diabetes, and rheumatoid arthritis. Tumor immunology and other anti-tumor research.
C001711	B6-hBAFFR (hTNFRSF13C)	C57BL/6NCya	TNFRSF13C-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of immune-mediated disorders such as common variable immunodeficiency (CVID), systemic lupus erythematosus (SLE), and Sjögren's syndrome; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of certain B cell malignancies.
C001569	B6-hMECP2*T158M	C57BL/6NCya	B6-hMECP2*T158M mice can serve as a valuable model for studying the mechanisms of RTT and could potentially be used to develop or validate targeted therapies.
C001808	B6-hCCR8	C57BL/6NCya	CCR8-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of allergic disorders (like asthma and atopic dermatitis); Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of various cancers (e.g., malignant melanoma, hepatocellular carcinoma, cutaneous T-cell lymphomas); Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of chronic inflammatory conditions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and potentially multiple sclerosis (MS); Research on HIV-1 infection.
C001610	B6-hATP7B*H1069Q	C57BL/6NCya	Research on hepatolenticular degeneration (HLD); Preclinical evaluation of ATP7B-targeted drugs.
C001512	B6-hTTR	C57BL/6NCya	The B6-hTTR Mice can be used in research on Transthyretin amyloidosis (ATTR), such as Transthyretin Cardiac Amyloidosis Myocardiopathy (ATTR-CM) and Transthyretin Amyloid Polyneuropathy (ATTR-PN).