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HUGO-Ab-eKO™ 타겟 Knockout(KO) 항체 발굴 플랫폼

Cyagen의 통합 타겟 Knockout(KO) 항체 마우스 전략은 고도로 보존된 타겟 또는 자가항원 타겟에 대한 면역 관용을 극복하고, 완전 인간 타겟 특이적 치료용 항체 후보의 발굴을 가속화하도록 설계되었습니다.

기존 면역 방식이 높은 상동성을 가진 타겟에서 자주 실패하는 이유

치료적으로 중요한 많은 타겟은 인간과 마우스 사이에서 높은 보존성을 보이기 때문에 기존 항체 발굴에 한계가 있습니다. wild-type(WT) 마우스 면역에서는 이러한 높은 상동성이 면역 관용을 유발하는 경우가 많아 면역 반응이 약하고 항체 역가가 낮으며 고친화도 후보물질 확보가 제한될 수 있습니다.

HUGO-Ab-eKO™ 기술은 면역 관용을 극복하고 높은 보존성을 가진 치료 타겟에 대해 효율적인 항체 발굴이 가능하도록 특별히 설계되었습니다. 엔지니어링된 Knockout(KO) 모델과 인간화 면역계를 활용하여 항원 인식을 향상시키고 B 세포 다양성을 확장하며, 높은 결합 친화도와 기능적 활성을 가진 완전 인간 항체의 확보율을 높입니다. 보존된 타겟, 자가항원 및 복잡한 신호전달 경로를 대상으로 신뢰도 높은 항체 발굴 솔루션을 찾는 연구자에게 HUGO-Ab-eKO™는 강력하고 최적화된 접근법을 제공합니다.

HUGO-Ab-eKO™ 워크플로우: 높은 상동성을 가진 치료 타겟을 위한 타겟 Knockout(KO) 항체 발굴 프로세스

난이도 높은 항체 타겟에 HUGO-Ab-eKO™를 선택하는 이유

면역 관용 극복
내인성 마우스 타겟을 제거하여 보존된 인간 항원에 대한 면역 인식을 촉진합니다.
완전 인간 항체 제작 가능
HUGO-Mab™ 마우스와 HUGO-Light™ 마우스를 이용해 완전 인간 항체를 직접 생성하므로 in vitro 인간화 과정이 필요 없고 개발 기간을 단축할 수 있습니다.
신뢰도 높고 규제 적합한 기술
Cyagen TurboKnockout™ 유전자 편집 기술을 기반으로 정밀한 유전자 치환을 구현하고 off-target 리스크를 최소화하여 명확한 IP 포지셔닝과 IND 제출을 강력하게 지원합니다.
마우스 엔지니어링과 항체 발굴 CRO 서비스 연계
Cyagen은 모델 제작, 면역, B 세포 스크리닝, 재조합 발현, in vitro 특성 분석, 약동학 평가 및 in vivo 효능 연구를 하나의 효율적인 항체 발굴 워크플로우로 통합합니다.

HUGO-Mab-eKO™를 통한 ACVR2A 항체 개발 가속화

ACVR2A는 TGF-β superfamily에 속하는 type II 막관통 수용체로, 근위축, 근감소증, 비만, 지방간 질환 및 관련 대사질환의 유망한 치료 타겟입니다. 그러나 인간과 마우스 ACVR2A 간의 높은 서열 유사성은 wild-type(WT) 마우스에서 강한 면역 관용 장벽을 형성하여 기존 항체 제작을 매우 어렵게 만듭니다.

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Cyagen의 인간화 항체 플랫폼, 항체 레퍼토리 설계 및 추가 발굴 데이터를 자세히 확인하려면 HUGO-Mab™ 완전 인간 항체 마우스를 살펴보세요.
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면역 관용 극복
기존 면역화 방식으로 항체 생성이 어려운 고도로 보존된 타겟 또는 난이도가 높은 타겟에 대한 항체 생성을 지원합니다.
완전 인간 항체 발굴 지원
타겟 Knockout(KO)과 HUGO-Ab™ 항체 마우스 플랫폼을 결합하여 완전 인간 항체 생성을 지원합니다.
신뢰도 높고 규정을 준수하는 기술
Cyagen의 TurboKnockout™ 기술을 기반으로 하는 HUGO-Ab-eKO™는 명확한 유전적 설계와 지식재산권(IP) 전략을 바탕으로 정밀한 in situ 타겟 유전자 치환 또는 Knockout(KO)을 구현합니다. 이를 통해 항체 의약품 개발 및 IND-enabling 연구로 이어지는 보다 신뢰도 높은 개발 경로를 지원합니다.

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