HUGO-Ab™ 항체 치료 CRO 서비스
Cyagen의 HUGO-Ab™ 플랫폼은 완전 인간 항체 마우스 기술, AI 기반 항체 컴퓨팅, in vitro 기능 분석 및 in vivo 약효 검증을 통합하여 차세대 항체 신약 발굴을 지원합니다. HUGO-Mab™, HUGO-Light™, HUGO-Nano™를 기반으로 하는 이 플랫폼은 mAbs, 이중특이성 항체, 다중특이성 항체, ADCs, T-cell engager 및 세포치료 관련 응용 등 다양한 치료 포맷을 위한 완전 인간 단클론 항체, 공통 경쇄 항체 및 완전 인간 단일 도메인 항체 후보물질의 발굴을 지원합니다.
타겟 발굴, 항체 스크리닝, 계산 분석, 기능 검증 및 전임상 약효 연구를 연결하여 HUGO-Ab™는 치료용 항체 개발을 위한 효율적인 발굴-검증 워크플로를 제공합니다.
발굴, 최적화 및 중개 검증을 위한 지능형 항체 컴퓨팅 플랫폼
AbSeek™는 인공지능, 생물정보학, 그리고 유전자 조작 모델 및 항체 발굴 분야에서 축적한 Cyagen의 20년 전문성을 통합하여 항체 신약 개발을 가속하도록 설계된 지능형 항체 컴퓨팅 플랫폼입니다.
30개 이상의 자체 개발 및 오픈소스 계산 도구를 통합한 AbSeek™는 항체 서열 분석, 구조 예측, 친화도 최적화, 면역원성 평가, 개발가능성 평가 및 기능 검증 계획 등 항체 R&D의 핵심 단계를 지원합니다.
타겟 인텔리전스와 항체 설계부터 계산 기반 스크리닝 및 in vivo 검증까지, AbSeek™는 차세대 항체 치료제를 위한 보다 효율적인 데이터 기반 워크플로를 구현합니다.
타겟 평가에서 항체 발굴 전략까지
AbSeek™ 플랫폼의 인텔리전스 엔진인 AbMart는 글로벌 R&D 파이프라인 데이터, 질환 중심 인사이트 및 Downstream 개발 자원을 원활하게 통합합니다. 이러한 핵심 타겟 인텔리전스를 집약함으로써 AbMart는 연구자가 경쟁 개발 환경을 신속히 파악하고 초기 단계 타겟을 평가하며 항체 신약 발굴을 위한 고부가가치 기회를 발굴할 수 있도록 지원합니다.
- 상보성 결정 영역(CDRs)을 높은 정밀도로 주석화합니다.
- 항체 homologous 정렬 및 VDJ 유전자 재조합을 분석합니다.
- 서열 정렬 및 계통수를 구축합니다.
- 자연적 중쇄/경쇄 페어링 확률을 평가합니다.
- 종 특이적 및 V-gene 패밀리를 클러스터링하고 시각화합니다.
- 상호작용 잔기 쌍을 식별하고 소수성을 프로파일링합니다.
- 정확한 항체 3D 구조 및 inverse folding 모델을 예측합니다.
- 신뢰도 높은 항체-항원 docking 구조를 시뮬레이션합니다.
- 인간화 가능성과 in silico 결합 친화도를 평가합니다.
- 고특이성 B-cell epitope를 예측합니다.
- 물리화학적 특성을 분석하고 전반적인 구조 안정성을 평가합니다.
- 개발 초기 단계에서 개발가능성과 관련된 핵심 특성을 프로파일링합니다.
- In silico 친화도 성숙 및 인간화 워크플로를 설계합니다.
- Downstream 개발가능성을 향상하도록 소수성을 최적화합니다.
- 항원 유도 방식으로 새로운 항체 서열을 de novo 생성합니다.
- Downstream 스크리닝 및 실험적 검증에 바로 활용할 수 있는 AI 보조 항체 후보물질을 설계합니다.
Cyagen의 HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 플랫폼은 단클론 항체, 이중특이성 및 다중특이성 항체, 항체-약물 접합체, T-cell engager, 완전 인간 단일 도메인 항체 후보물질 등 광범위한 항체 의약품 포맷의 치료용 항체 발굴을 지원하도록 설계되었습니다.
HUGO-Ab™ 플랫폼은 단일 마우스 모델이 아니라 기능적으로 차별화된 세 가지 제품 시리즈인 HUGO-Mab™, HUGO-Light™, HUGO-Nano™로 구성됩니다. 이들은 함께 후보물질의 개발가능성, 중쇄/경쇄 오페어링 및 기존 IgG의 구조적 한계 등 바이오의약품 개발의 핵심 병목을 해소합니다.
Cyagen의 AI 기반 AbSeek™ 알고리즘 및 in vivo in vivo 약효 모델과 원활하게 통합된 HUGO-Ab™는 초기 항원 전략부터 IND 지원 중개 평가까지의 워크플로를 가속합니다.
고친화도 완전 인간 바이오의약품 발굴 지원
Cyagen의 독자적인 TurboKnockout™ 유전자 편집 기술로 개발된 HUGO-Mab™는 마우스 면역글로불린 가변영역을 인간 레퍼토리로 정밀하게 in situ 치환합니다.
이중특이성 치료제의 오페어링 병목 극복
HUGO-Light™는 복잡한 다중특이성 포맷을 간소화하도록 특별히 설계되었습니다. 사전 고정 및 재배열된 인간 경쇄 가변영역 서열을 삽입하고 내인성 경쇄 유전자를 비활성화하여 면역반응을 공통 경쇄 하나로 제한합니다.
소형·유연·완전 인간 단일 도메인 솔루션
작은 분자 크기와 깊은 조직 침투가 필요한 응용을 위해 설계된 HUGO-Nano™는 완전 인간 중쇄 단독 항체를 직접 생성합니다.
고도로 보존된 타겟의 면역관용 극복
인간-마우스 서열 homologous가 높은 타겟에서는 면역관용으로 인해 항체 발굴이 제한되는 경우가 많습니다. HUGO-Ab-eKO™ 플랫폼은 완전 인간 항체 배경에서 마우스 homolog를 신속하게 Knockout(KO)합니다. 내인성 항원을 제거함으로써 면역관용을 극복하고, 난도가 높은 치료 타겟에 대해서도 강력한 인간 타겟 인식과 고역가 반응을 유도합니다.
Cyagen은 포괄적인 in vitro in vitro 약효 검증 서비스를 제공하여 항체 결합 동역학, 기능적 효능, 면역 효과기 기능 및 종간 교차반응성을 엄격하게 평가할 수 있도록 지원합니다. Cyagen의 첨단 세포 엔지니어링 및 reporter assay 플랫폼을 활용하여 후보물질 우선순위 선정과 Downstream 전임상 개발 리스크 감소에 필요한 예측력 높은 데이터를 제공합니다. 치료제 발굴을 지원하기 위해 검증된 배경(예: Jurkat, HEK293)에서 유래한 엔지니어링 reporter cell line과 인간화 세포 모델 포트폴리오를 제공합니다. 이러한 시스템은 면역관문, GPCR 및 대사 타겟을 발현하도록 신속하게 맞춤 제작할 수 있어 민감도가 높고 기전적으로 적합한 기능성 readout을 제공합니다.
| 서비스 범주 | 분석 역량 | 연구 적용 분야 |
|---|---|---|
| 결합 활성 평가 | 단백질 및 세포 기반 결합 분석(예: FACS), 종간 교차반응성 프로파일링 | 타겟 결합을 평가하고 특이성을 확인하며 후보물질 순위 선정을 지원합니다. |
| 친화도 측정 | BLI를 이용한 결합 동역학, KD 측정 | 결합 친화도를 정량화하여 우수한 치료용 리드 후보를 우선 선정합니다. |
| 기능 활성 분석 | 중화 분석, 차단 분석, 경로 활성화/억제 분석 | 항체 매개 기능 반응을 평가하고 작용기전(MoA)을 규명합니다. |
| 면역 효과기 기능 | ADCC 활성 분석, 세포독성 분석 | 면역세포 동원 효율과 기능적 효능을 평가합니다. |
| 내재화 분석 | 항체 내재화 활성 분석 | ADCs, 이중특이성 ADCs 및 타겟 전달체 개발을 지원합니다. |
| Reporter Gene 분석 | 안정적인 배경(예: Jurkat, HEK293)에 구축된 Luciferase reporter 시스템 | 면역관문 결합, T-cell 활성화, GPCR signaling 및 타겟 특이적 경로 조절을 정량화합니다. |
Cyagen의 통합 in vivo in vivo 약리학 플랫폼은 강력한 약효, 작용기전(MoA) 및 초기 안전성 평가를 통해 신규 치료제의 임상 중개를 가속합니다. HUGO-GT™ 유전체 인간화, 면역 재구성(huPBMC/huHSC) 및 고도 면역결핍 계통을 포함한 광범위한 질환 관련 모델 포트폴리오를 기반으로, Cyagen은 종양학, 면역학 및 신경학 적응증 전반에서 명확한 in vivo in vivo 데이터를 제공합니다.
이중특이성 항체(bsAbs), ADCs 및 세포치료제와 같은 복잡한 모달리티에 최적화된 Cyagen의 인간화 시스템은 예측력 높은 readout을 제공합니다. 심층 면역 활성화 프로파일링부터 사이토카인 방출 증후군(CRS) 리스크 평가까지, Cyagen은 파이프라인의 임상 성공 가능성을 극대화하는 데 필요한 IND 지원 인사이트를 제공합니다.
| 연구 범주 | 주요 Readout 및 분석 | 연구 적용 분야 |
|---|---|---|
| 약효 평가 | 종양 성장 억제(TGI), 병변 점수화, 생존 분석, 질환 표현형 개선 및 종단적 체중 모니터링 | 항체 후보물질의 in vivo in vivo 치료 효능을 종양, 염증, 대사, 안과 및 신경계 질환 모델 전반에서 평가합니다. |
| 약력학(PD) 분석 | 타겟 결합, 경로 조절, 바이오마커 발현, 수용체 점유율(RO) 및 조직 수준 반응 프로파일링 | 핵심 작용기전(MoA) 연구와 견고한 전임상 후보물질 선정을 지원합니다. |
| 면역세포 활성화 프로파일링 | 유세포분석(Flow cytometry), 포괄적 면역세포 프로파일링, T-cell/NK cell 활성화, 골수계 세포 분석 및 종양침윤림프구(TIL) 평가 | 면역항암(IO) 치료제, 이중특이성 항체(bsAbs), T-cell engager(TCEs) 및 신규 세포치료제를 평가합니다. |
| 사이토카인 프로파일링 | 혈청 사이토카인 정량, multiplex 염증성 사이토카인 패널 및 사이토카인 방출 증후군(CRS) 리스크 평가 | 심층 면역 활성화 연구를 지원하고 전신 치료제의 주요 CRS 리스크를 줄이는 데 도움을 줍니다. |
| 조직학 및 조직 분석 | H&E 염색, 면역조직화학(IHC), 면역형광(IF), 병리학적 점수화 및 생체분포 매핑 | 조직 수준 약효, 공간적 면역세포 침윤, 타겟 결합 및 형태학적 독성을 평가합니다. |
| 안전성 관련 평가 | 임상 관찰, 체중/장기 중량, 포괄적 혈청화학, 혈액학 및 상세 조직 병리 | 초기 안전성 프로파일을 평가하여 Downstream IND 지원 독성학 연구의 의사결정을 지원하고 리스크를 줄입니다. |
| 이중특이성 항체(bsAb) 검증 | 타겟 인간화 모델과 인간화 면역계(HIS) 모델의 맞춤형 통합 및 면역 활성화·off-target 독성 readout | bsAbs, T-cell engager(TCEs), 면역관문 억제제 및 기타 복잡한 다중특이성 치료제를 위한 맞춤형 in vivo in vivo 검증을 제공합니다. |
