이중특이성 및 다중특이성 항체 발굴 서비스
이중특이성 및 다중특이성 항체 개발의 핵심 과제 극복
이중특이성 및 다중특이성 항체 개발은 단순히 두 개의 항원 결합 arm을 발굴하는 것 이상이 필요합니다. 성공적인 개발을 위해서는 초기 발굴 단계부터 chain pairing의 복잡성, 친화도 균형, epitope 적합성, 타겟 특이성, 기능적 활성, 개발 적합성 및 중개 연구 관련성을 종합적으로 고려해야 합니다.
Cyagen은 HUGO-Light™ 공통 경쇄 항체 발굴, 완전 인간 항체 마우스 플랫폼, 최적화된 면역, High-throughput 스크리닝, 재조합 발현, 이중특이성 항체 조립 지원 및 in vitro/in vivo 검증 역량을 결합하여 이중특이성 및 다중특이성 항체 프로젝트를 위한 통합 솔루션을 제공합니다. HUGO-Light™는 공통 인간 κ 경쇄를 사용하는 항체 arm을 생성함으로써 Downstream 이중특이성 항체 조립을 단순화하고 경쇄 mispairing 리스크를 줄이는 데 도움이 됩니다. 또한 Cyagen의 폭넓은 항체 발굴 및 전임상 서비스 플랫폼은 초기 타겟 검증부터 기능성 선도 후보 확인까지 후보물질 선정을 지원합니다.
Cyagen의 이중특이성 및 다중특이성 항체 발굴 지원
Cyagen은 통합된 발굴-검증 워크플로우를 통해 이중특이성 및 다중특이성 항체 프로그램을 지원합니다. 완전 인간 항체 마우스 플랫폼, HUGO-Light™ 공통 경쇄 기술, 최적화된 면역, High-throughput 항체 스크리닝, 재조합 발현, in vitro 기능 분석 및 질환 관련 모델 지원을 결합하여 고품질 항체 arm을 생성하고 pairing 관련 개발 리스크를 줄이며 기능 검증된 이중특이성 후보물질의 개발을 지원합니다.
- 타겟 생물학, 항원 포맷, epitope 접근성, 종간 상동성 및 의도된 MOA를 평가합니다.
- IgG 유사 이중특이성 항체, T 세포 engager, 이중 타겟 항체, 수용체 동시 차단 및 다중특이성 포맷에 대해 프로젝트별 맞춤 설계를 제공합니다.
- 각 타겟에 적합한 발굴 전략을 선정하고 마우스 면역, hybridoma, 단일 B 세포 스크리닝, 재조합 발현 및 hit 선정을 통합 지원합니다.
- HUGO-Light™는 고정된 인간 κ 공통 경쇄 설계와 다양한 인간 중쇄 레퍼토리를 결합하여 타겟 특이적 항체 arm 발굴 및 이중특이성 항체 reformatting을 지원합니다.
- ELISA, FACS, hybridoma 및 단일 B 세포 스크리닝을 통해 항원 특이적 hit를 발굴합니다.
- 재조합 발현, 검증 및 이중특이성 항체 reformatting을 위한 항체 서열을 확보합니다.
- 선정된 항체 arm을 발현하고 결합, 친화도, 특이성 및 교차반응성을 평가합니다.
- ELISA, FACS, BLI/SPR, 내재화 및 세포 기반 분석을 이용한 reformatting과 특성 분석을 지원합니다.
- MOA 기반 in vitro 기능 분석을 통해 생물학적 활성을 평가합니다.
- 항체 발굴과 질환 관련 모델 지원을 연계하여 중개 검증을 수행합니다.
공통 경쇄 발굴 전략을 통한 경쇄 Mispairing 문제 해결
경쇄 mispairing은 IgG 유사 이중특이성 항체 개발의 주요 과제 중 하나입니다. 기존 워크플로우에서는 독립적으로 발굴된 중쇄와 경쇄가 공동 발현 과정에서 여러 원치 않는 분자종으로 조립될 수 있어 정제 복잡성과 Downstream CMC 리스크가 증가합니다.
Cyagen은 발굴 단계부터 HUGO-Light™ 공통 경쇄 항체 발굴과 Knobs-into-Holes와 같은 호환 가능한 중쇄 heterodimerization 전략을 통합하여 이 문제를 해결합니다. 이 접근법은 타겟 특이적 중쇄가 공통 인간 κ 경쇄와 pairing되도록 하여 경쇄 mispairing 리스크를 줄이고 보다 예측 가능한 이중특이성 항체 조립을 지원합니다.
T-Cell Engager 개발을 위한 CD3 공통 경쇄 항체 발굴
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