희귀질환 데이터센터(RDDC) 공식 출범 발표

희귀 질환은 인구 내 유병률이 특히 낮은 것을 특징으로 하며, 지역마다 정확한 정의가 다릅니다. 유럽연합은 2,000명당 1명 미만에게 영향을 미치는 질환을 희귀 질환으로 간주합니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 미국에는 7,000개 이상의 희귀 질환이 있으며 최대 3,000만 명이 영향을 받고 있으며, 이는 전 세계 인구의 약 4%에 해당합니다. 환자의 50%는 어린이이며, 10명 중 3명의 어린이 환자는 5세 이전에 사망할 수 있습니다.

MalaCards 내 희귀 질환 비율

희귀 질환은 모든 알려진 질환의 3분의 2 이상을 차지합니다.

희귀 질환 데이터 센터(RDDC) 소개

희귀 질환 연구의 중요성이 증가함에 따라, 견고한 희귀 질환 데이터베이스는 이러한 질환의 진단, 치료 및 관리에 대한 전 세계적인 솔루션을 가속화하는 데 기여할 수 있습니다. 2022년 2월, 청화대학교 주강삼각주 연구소(RITPRD)가 개발하고 사이아젠 바이오사이언스가 지원한 희귀 질환 데이터 센터(RDDC)가 국제 연구 커뮤니티에 공식적으로 공개되었습니다. 인공지능(AI) 기반의 독점적인 질환 관련 유전자 예측 도구를 강점으로 하는 RDDC는 보고된 모든 희귀 질환에 대한 역학 데이터, 질환 관련 유전자 프로필, 변이, 표현형, 약물 개발 개요, 질환 관련 마우스 모델 등 기존 모든 데이터의 광범위한 정보를 통합하고 있습니다.

RDDC는 시각화 기능을 통해 희귀 질환 병리에 대한 빠른 이해를 제공하는 것을 목표로 하며, 임상 의사, 대학 연구자 등 희귀 질환 치료에 헌신하는 사람들에게 최대한의 편의성을 제공합니다. AI가 소분자 약물 발견, 거대분자 구조 예측, 병리 이미지 인식 등 학제 간 연구에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있는 가운데, RDDC는 사이아젠 AI 전문가들이 개발한 정교한 인공지능 모델을 기반으로 한 AI 매개 유전자 진단 도구를 제공합니다.

RDDC 운영 프로세스 개요

기술 혁신 및 비교

RDDC와 사이아젠

유전자 공학 분야에서 15년 이상의 경험을 가진 사이아젠은 청화대학교 주강삼각주 연구소가 혁신적인 희귀 질환 데이터 센터(RDDC)를 개발하는 것을 지원하게 된 것을 영광으로 생각합니다. 협업 전 과정에서 얻은 통찰력을 바탕으로 사이아젠은 연구자들이 질환 메커니즘 연구, 타겟 검증, 약물 스크리닝 등을 진행할 수 있도록 접근성 높은 동물 모델을 개발함으로써 희귀 질환 치료제 개발을 더욱 지원할 수 있게 되었습니다.

>> RDDC 방문하여 변이 병원성 기능 사용해 보기

>> RDDC 방문하여 RNA 스플라이싱 모델 도구 사용해 보기

희귀 질환 모델 협력 프로그램

지난 1년간 사이아젠은 희귀 질환 연구 커뮤니티를 지원하기 위한 교육 자원 및 이니셔티브 개발에 집중해 왔습니다. 희귀 질환 연구를 위한 정밀 동물 모델 연구개발에 기여하기 위해 2021년 1분기에 희귀 질환 모델 협력 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램을 통해 우리는 연구 분야 발전에 필요한 차세대 동물 모델에 대한 아이디어를 가진 희귀 질환 연구자들의 커뮤니티를 구축하는 것을 목표로 합니다.

사이아젠을 선택해야 하는 이유

• 커스텀 동물 모델 생성 분야 15년 이상의 경험
• 전 세계적으로 78,000개 이상의 동물 모델 생성 및 납품
• SCI 저널에 6,200회 이상 인용
• 3,000개 이상의 대학 및 기업 파트너
• 대부분의 서비스에 대해 100% 환불 보장 옵션 제공
• AAALAC 인증 및 OLAW 승인 시설

문의 및 상담 요청

저희가 귀하의 연구를 어떻게 지원할 수 있는지 알려드리겠습니다. 무료 프로젝트 상담을 위해 언제든지 문의해 주십시오. 또는 [email protected]로 이메일을 보내시면 어떤 지원이 가능한지 논의할 수 있습니다. 저희는 항상 도와드릴 준비가 되어 있습니다!