웨비나
마우스 모델을 넘어: HUGO-GT™를 활용한 비만 및 제2형 당뇨병 신약 개발 가속화
기존 전임상 모델은 92%의 임상 실패율에 직면해 있습니다. 본 웨비나에서는 이러한 중개 연구 격차를 해소하기 위해 싸이아젠(Cyagen)의 HUGO-GT™ 플랫폼을 소개합니다. 전장 인간화 모델이 비만 및 심혈관 질환에 대한 siRNA와 같은 치료제 평가를 어떻게 지원하는지 확인하실 수 있습니다. 참가자분들은 실제 약력학 데이터를 검토하고, 포괄적인 end-to-end CRO 서비스를 살펴보실 수 있습니다.
DATE
2026년 8월 1일 오전 1:00 - 3:00 (KST)
LOCATION
온라인 웨비나 | Zoom
웨비나 소개
기존 전임상 동물 모델은 상당한 임상 전환 격차를 보이며,
치료 타겟의 92%가 발견 단계에서 인간 임상시험으로 전환되는 과정에서 실패합니다.
표준 wild-type(WT) 및 변이 설치류 모델은 실제 인간 임상 결과를 정확하게 예측하지 못하는 경우가 많습니다.
본 웨비나에서는 이러한 격차를 해소하기 위한 솔루션으로 Cyagen의 전문 인간화 유전체 Ortholog(HUGO-GT™) 플랫폼을 소개합니다.
본 세션에서는 전장 인간화 유전자 치환 모델이 바이오제약 파트너가 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASOs) 및
siRNAs를 포함한 첨단 유전자 편집 치료제를 높은 임상 전환 효율로 평가할 수 있도록 어떻게 지원하는지 자세히 설명합니다.
웨비나 개요
본 세션에서는 대사 및 심혈관 전임상 약물 테스트의 핵심 기술적 과제를 다루며,
비만, 제2형 당뇨병 및 심혈관 합병증에 대한 타겟별 검증 데이터에 초점을 맞춥니다.
특히 B6-hINHBE 및 B6-hALK7 비만 모델과 간 발현 고콜레스테롤혈증 B6-hPCSK9 트랙을 중심으로
프리미엄 대사질환 라인의 모델 제작 전략과 in vivo 검증 파라미터를 설명합니다. 실제
약력학 사례 연구를 통해, 본 웨비나는 고객 주도 siRNA 서열 및 Semaglutide와 같은 벤치마크 치료제를 사용하여
타겟 mRNA Knockdown 및 전체 체중 변화를 입증하는 구체적인 데이터를 제시합니다.
마지막으로 체성분 MRI, 대사 케이지 및 특수 조직학 분석과 같은 첨단 장비를 통해 지표를 추적하는
Cyagen의 엔드투엔드 대사 CRO 서비스를 개괄합니다.
다루는 주제전임상 임상 전환 격차: 표준 마우스 Knockout(KO)이 인간 임상 결과를
정확하게 예측하지 못하는 이유를 검토합니다.
요청 대상
- 만성 대사 질환을 대상으로 최신 유전자 치료 modality(siRNA 및 ASOs)를 평가하는 연구자입니다.
- 임상 개발 실패율을 낮추기 위해 전체 인간 유전적 결합 서열을 보존하는 고충실도 동물 모델을 찾는 연구자입니다.
- 타겟별 지질 제거, 지방 축적 조절 및 간 질환 기전 (PCSK9, INHBE, ALK7)을 분석하는 연구자입니다.
웨비나 주제
- 기존 마우스 모델 대비 HUGO-GT™ 플랫폼의 엔지니어링 장점을 이해해 보세요.
- 전임상 임상 전환 격차와 전유전체 인간화가 이를 어떻게 해소하는지 이해해 보세요.
- hINHBE 및 hALK7 경로와 간-지방 대사 신호전달에서의 핵심 역할을 살펴보세요.
- 인간화 비만 모델에서 유의미한 타겟 Knockdown과 체중 감소를 보여주는 실제 전임상 데이터를 검토해 보세요.
- Inclisiran 및 AZD0780과 같은 치료제를 적용한 B6-hPCSK9 모델을 사용하여 심혈관 리스크 저감 데이터를 검토해 보세요.
- Cyagen의 전체 대사질환 모델 포트폴리오와 in vivo CRO 서비스를 확인해 보세요
연사 소개
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관련 연구 솔루션
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