Gdnf-flox Mouse
Common Name
Gdnf-flox
제품 ID
S-CKO-02608
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-14573-Gdnf-B6J-VA
상태
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기본 정보
품종 계통
Gdnf-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-14573-Gdnf-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-02608
유전자 별칭
ATF
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 15
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000022744
NCBI 전사체 ID
NM_010275
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~0.9 kb
유전자 연구 개요
Gdnf, short for glial cell line-derived neurotrophic factor, is a 134-amino-acid protein belonging to the GDNF family ligands (GFLs) [2]. It plays a crucial role in the survival, maintenance, and regeneration of specific neuronal populations in the adult brain. Gdnf can trigger receptor tyrosine kinase RET phosphorylation, activating several intracellular signaling pathways that are essential for the development, survival, and maintenance of neuron-neuron and neuron-target tissue interactions [2]. It is involved in the development of the enteric nervous system, kidney, lower urinary tract, and spermatogenesis [4].
In the context of neurodegenerative diseases, Gdnf has been investigated as a potential therapeutic option. In Parkinson's disease, initial clinical trials showed promise, with Gdnf administration being considered an effective treatment, but subsequent double-blind, placebo-controlled trials did not achieve the primary end-point [1,3]. There are also concerns about cerebellar toxicity after continuous intraputamenal high-dose administration in rhesus monkeys [6]. In pancreatic cancer, exosomal lncRNA XIST promotes perineural invasion by increasing the release of Gdnf from neural cells [5].
In conclusion, Gdnf is vital for the normal development and function of the nervous system and other organs. Its role in neurodegenerative diseases like Parkinson's disease and cancer-related processes such as pancreatic cancer perineural invasion has been explored through various research models. However, challenges remain in translating its potential therapeutic benefits into successful clinical treatments.
References:
1. Allen, Shelley J, Watson, Judy J, Shoemark, Deborah K, Barua, Neil U, Patel, Nikunj K. 2013. GDNF, NGF and BDNF as therapeutic options for neurodegeneration. In Pharmacology & therapeutics, 138, 155-75. doi:10.1016/j.pharmthera.2013.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23348013/
2. Cintrón-Colón, Alberto F, Almeida-Alves, Gabriel, Boynton, Alicia M, Spitsbergen, John M. 2020. GDNF synthesis, signaling, and retrograde transport in motor neurons. In Cell and tissue research, 382, 47-56. doi:10.1007/s00441-020-03287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32897420/
3. Barker, Roger A, Björklund, Anders, Gash, Don M, Stott, Simon, Lang, Anthony E. . GDNF and Parkinson's Disease: Where Next? A Summary from a Recent Workshop. In Journal of Parkinson's disease, 10, 875-891. doi:10.3233/JPD-202004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32508331/
4. Kawai, Kumi, Takahashi, Masahide. 2020. Intracellular RET signaling pathways activated by GDNF. In Cell and tissue research, 382, 113-123. doi:10.1007/s00441-020-03262-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32816064/
5. Cheng, Ke, Pan, Jinjin, Liu, Qinlong, Zhang, Ying, Yuan, Yuhui. 2024. Exosomal lncRNA XIST promotes perineural invasion of pancreatic cancer cells via miR-211-5p/GDNF. In Oncogene, 43, 1341-1352. doi:10.1038/s41388-024-02994-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38454138/
6. Luz, Matthias, Mohr, Erich, Fibiger, H Christian. 2015. GDNF-induced cerebellar toxicity: A brief review. In Neurotoxicology, 52, 46-56. doi:10.1016/j.neuro.2015.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26535469/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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