Sirpa-flox Mouse
Common Name
Sirpa-flox
제품 ID
S-CKO-04586
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-19261-Sirpa-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Sirpa-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-19261-Sirpa-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-04586
유전자 별칭
Bit, P84, SIRP, SHP-1, CD172a, Ptpns1, SHPS-1, Idd13.2
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 2
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000161620
NCBI 전사체 ID
NM_001291020
타겟 영역
Exon 4~6
유효 영역 크기
~3.6 kb
유전자 연구 개요
Sirpa, Signal-regulatory protein alpha, is a transmembrane protein. Its ligand is CD47, and their interaction is a key "don't eat me" signal pathway. When CD47 on target cells binds to Sirpa on macrophages and dendritic cells, it suppresses phagocytosis, playing a crucial role in immune regulation, especially in the context of cancer immune escape [2,4,5,6,7]. Genetic models, such as gene knockout (KO) mouse models, are valuable for studying its functions.
In melanoma, tumor-intrinsic Sirpa enhances antitumor immunity and sensitivity to checkpoint inhibition immunotherapy. Mice bearing Sirpa-deficient melanoma tumors show no response to anti-PD-L1 treatment, indicating that Sirpa is essential for immunotherapy efficacy in melanoma [1]. In osteosarcoma, knockdown of Sirpa impairs cell migration by decreasing SP1 stability and arginine uptake, suggesting that Sirpa promotes metastasis in osteosarcoma [3].
In conclusion, Sirpa plays a complex role in the tumor ecosystem. Through KO mouse models, its significance in melanoma immunotherapy and osteosarcoma metastasis has been revealed. Understanding Sirpa's functions can provide potential therapeutic targets for cancer treatment.
References：
1. Zhou, Zhicheng, Chen, Mei-Ju May, Luo, Yikai, Lu, Yiling, Liang, Han. 2022. Tumor-intrinsic SIRPA promotes sensitivity to checkpoint inhibition immunotherapy in melanoma. In Cancer cell, 40, 1324-1340.e8. doi:10.1016/j.ccell.2022.10.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36332624/
2. Morrissey, Meghan A, Kern, Nadja, Vale, Ronald D. 2020. CD47 Ligation Repositions the Inhibitory Receptor SIRPA to Suppress Integrin Activation and Phagocytosis. In Immunity, 53, 290-302.e6. doi:10.1016/j.immuni.2020.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32768386/
3. Wang, Peng, Song, Yihui, Li, Hongyu, Ma, Mengjun, Shen, Huiyong. 2023. SIRPA enhances osteosarcoma metastasis by stabilizing SP1 and promoting SLC7A3-mediated arginine uptake. In Cancer letters, 576, 216412. doi:10.1016/j.canlet.2023.216412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37769797/
4. Willingham, Stephen B, Volkmer, Jens-Peter, Gentles, Andrew J, Clarke, Michael F, Weissman, Irving L. 2012. The CD47-signal regulatory protein alpha (SIRPa) interaction is a therapeutic target for human solid tumors. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, 6662-7. doi:10.1073/pnas.1121623109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451913/
5. Logtenberg, Meike E W, Scheeren, Ferenc A, Schumacher, Ton N. . The CD47-SIRPα Immune Checkpoint. In Immunity, 52, 742-752. doi:10.1016/j.immuni.2020.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32433947/
6. Tang, Xao X, Shimada, Hiroyuki, Ikegaki, Naohiko. 2024. A Perspective on the CD47-SIRPA Axis in High-Risk Neuroblastoma. In Current oncology (Toronto, Ont.), 31, 3212-3226. doi:10.3390/curroncol31060243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38920727/
7. Jia, Xiao, Yan, Bingjun, Tian, Xiaoqing, Shi, Juanjuan, Hou, Yongzhong. 2021. CD47/SIRPα pathway mediates cancer immune escape and immunotherapy. In International journal of biological sciences, 17, 3281-3287. doi:10.7150/ijbs.60782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512146/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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