Ss18l1-flox Mouse
Common Name
Ss18l1-flox
제품 ID
S-CKO-09792
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-269397-Ss18l1-B6J-VA
상태
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기본 정보
품종 계통
Ss18l1-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-269397-Ss18l1-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-09792
유전자 별칭
CREST, A230053O16Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 2
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000041126
NCBI 전사체 ID
NM_178750
타겟 영역
Exon 2
유효 영역 크기
~1.2 kb
유전자 연구 개요
Ss18l1, also known as CREST or KIAA0693, encodes the calcium-responsive transactivator and/or neuronal chromatin remodeling complex subunit. It is thought to act as a transcriptional co-activator, potentially through interactions with various proteins involved in (epigenetic) gene regulation, similar to its paralog SS18 [4].
In Schwann cells, depletion of SS18L1 by siRNA enhanced cell proliferation and inhibited cell migration. Also, it inhibited Schwann cell differentiation induced by HRG and cAMP. Bioinformatics analyses revealed an interaction network including DF2, SMARCD1, SMARCA4, and SMARCE1, which may be related to its regulatory functions in Schwann cell proliferation, migration, and differentiation [1].
In the context of ALS, certain variants in SS18L1 were identified in patients, suggesting its possible contribution to the disease [3]. A novel MEF2C::SS18L1 fusion gene was found in a child with B-ALL, and its carcinogenicity was predicted [2]. In synovial sarcoma, a novel SS18L1/SSX1 fusion transcript was detected, highlighting genetic heterogeneity in this tumor type [5].
In summary, SS18L1 plays important roles in regulating Schwann cell biological functions. Its variants may be associated with ALS, and fusion genes involving it are found in B-ALL and synovial sarcoma. Studies on SS18L1, especially through loss-of-function experiments like siRNA-mediated depletion, contribute to understanding its functions in peripheral nerve injury, neurodegenerative diseases, and certain cancers.
References:
1. Qian, Tianmei, Qiao, Pingping, Lu, Yingnan, Wang, Hongkui. 2022. Transcription factor SS18L1 regulates the proliferation, migration and differentiation of Schwann cells in peripheral nerve injury. In Frontiers in veterinary science, 9, 936620. doi:10.3389/fvets.2022.936620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046506/
2. Chen, Chuqin, Wang, Jiali, Kang, Meiyun, Fang, Yongjun, Xue, Yao. 2024. Identification of a novel MEF2C::SS18L1 fusion in childhood acute B-lymphoblastic leukemia. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 314. doi:10.1007/s00432-024-05846-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38907739/
3. Teyssou, Elisa, Vandenberghe, Nadia, Moigneu, Carine, Leguern, Eric, Millecamps, Stéphanie. 2013. Genetic analysis of SS18L1 in French amyotrophic lateral sclerosis. In Neurobiology of aging, 35, 1213.e9-1213.e12. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2013.11.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24360741/
4. de Bruijn, D R H, Geurts van Kessel, A. . Common origin of the human synovial sarcoma associated SS18 and SS18L1 gene loci. In Cytogenetic and genome research, 112, 222-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16484776/
5. Storlazzi, Clelia Tiziana, Mertens, Fredrik, Mandahl, Nils, Domanski, Henryk A, Panagopoulos, Ioannis. . A novel fusion gene, SS18L1/SSX1, in synovial sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 37, 195-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12696068/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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