Eif4enif1-flox Mouse
Common Name
Eif4enif1-flox
제품 ID
S-CKO-15916
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-74203-Eif4enif1-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Eif4enif1-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-74203-Eif4enif1-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-15916
유전자 별칭
Clast4, D11Ertd166e, 2610509L04Rik, A930019J01Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 11
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000110048
NCBI 전사체 ID
NM_001166549
타겟 영역
Exon 3~4
유효 영역 크기
~3.0 kb
유전자 연구 개요
Eif4enif1, also known as eukaryotic translation initiation factor 4E nuclear import factor 1, encodes an eukaryotic translation initiation factor 4E transporter (4E-T) protein. It suppresses the expression of capped mRNAs, playing a role in inhibiting mRNA translation and regulating mRNA destabilization [6].
Eif4enif1 haploinsufficiency in mouse models causes subfertility, impairs oocyte maturation and partially arrests early embryonic development. Dual-omic sequencing shows it significantly alters both transcriptome and translatome in mouse oocytes, leading to oocyte mitochondrial hyperfusion and mitochondria-associated ribonucleoprotein domain distribution alteration [1]. In human studies, various Eif4enif1 variants have been identified in patients with non-syndromic premature ovarian insufficiency (POI). These variants exhibit reduced mRNA and protein expression levels, and impaired translation regulation abilities, potentially contributing to POI [2,3,4,5].
In conclusion, Eif4enif1 is crucial for normal oocyte development and ovarian function. Mouse models with Eif4enif1 haploinsufficiency have provided insights into the molecular mechanisms underlying infertility, especially those related to POI. Understanding Eif4enif1's function may offer new therapeutic targets for infertility treatment.
References:
1. Ding, Yuxi, He, Zequn, Sha, Yanwei, Kee, Kehkooi, Li, Lin. 2023. Eif4enif1 haploinsufficiency disrupts oocyte mitochondrial dynamics and leads to subfertility. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.202151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38088064/
2. Shang, Lingyue, Ren, Shuting, Yang, Xi, Zhang, Xiaojin, Wu, Yanhua. 2022. EIF4ENIF1 variants in two patients with non-syndromic premature ovarian insufficiency. In European journal of medical genetics, 65, 104597. doi:10.1016/j.ejmg.2022.104597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36030004/
3. Ding, Yuxi, Chen, Shuya, Jin, Jing, Xin, Mingwei, Li, Lin. 2024. POI-associated EIF4ENIF1 mutations exhibit impaired translation regulation abilities. In Gene, 917, 148456. doi:10.1016/j.gene.2024.148456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38604507/
4. Zhao, Minying, Feng, Fan, Chu, Chunfang, Yue, Wentao, Li, Lin. 2019. A novel EIF4ENIF1 mutation associated with a diminished ovarian reserve and premature ovarian insufficiency identified by whole-exome sequencing. In Journal of ovarian research, 12, 119. doi:10.1186/s13048-019-0595-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31810472/
5. Kasippillai, Thushiga, MacArthur, Daniel G, Kirby, Andrew, Daly, Mark J, Welt, Corrine K. 2013. Mutations in eIF4ENIF1 are associated with primary ovarian insufficiency. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98, E1534-9. doi:10.1210/jc.2013-1102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23902945/
6. Chang, Sung-Hee, Elemento, Olivier, Zhang, Jiasheng, Simons, Michael, Hla, Timothy. 2014. ELAVL1 regulates alternative splicing of eIF4E transporter to promote postnatal angiogenesis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 18309-14. doi:10.1073/pnas.1412172111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25422430/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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