Atp2a2-flox Mouse
Common Name
Atp2a2-flox
제품 ID
S-CKO-17475
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-11938-Atp2a2-B6N-VA
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Atp2a2-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-11938-Atp2a2-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-17475
유전자 별칭
SERCA2, SERCA2B, Serca2a, D5Wsu150e, mKIAA4195, 9530097L16Rik
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 5
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000031423
NCBI 전사체 ID
NM_001110140
타겟 영역
Exon 7~8
유효 영역 크기
~2.9 kb
유전자 연구 개요
Atp2a2, also known as sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase isoform 2 (SERCA2), encodes a Ca2+ pump on the endoplasmic reticulum (ER) membrane. It is crucial for intracellular Ca2+ signaling, which is involved in various biological processes such as cell adhesion, metabolism, and neurotransmission [1,2,3].
In a study of Atp2a2 heterozygous brain-specific conditional knockout (hetero cKO) mice, the ER membranes from the hetero cKO mouse brain had decreased Ca2+ uptake activity. Atp2a2 heterozygous neurons showed slower decays of cytosolic Ca2+ levels after depolarization. The hetero cKO mice exhibited altered behavioral responses and fear memory impairments, along with higher extracellular dopamine levels in the NAc, suggesting that haploinsufficiency of Atp2a2 in the brain causes prolonged cytosolic Ca2+ transients and enhanced dopamine signaling, a common feature in mood disorders and schizophrenia [1]. Also, in a Shih Tzu with Darier disease, a heterozygous missense variant in Atp2a2 was identified, highlighting its role in this skin disorder [2].
In conclusion, Atp2a2 is essential for intracellular Ca2+ regulation, which impacts multiple biological processes. The study of Atp2a2 using gene knockout models, such as the brain-specific conditional knockout mouse model, has revealed its role in mental disorders like mood disorders and schizophrenia, as well as in skin diseases like Darier disease. Understanding Atp2a2 provides insights into the underlying mechanisms of these diseases and may offer potential therapeutic targets.
References:
1. Nakajima, Kazuo, Ishiwata, Mizuho, Weitemier, Adam Z, McHugh, Thomas J, Kato, Tadafumi. . Brain-specific heterozygous loss-of-function of ATP2A2, endoplasmic reticulum Ca2+ pump responsible for Darier's disease, causes behavioral abnormalities and a hyper-dopaminergic state. In Human molecular genetics, 30, 1762-1772. doi:10.1093/hmg/ddab137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34104969/
2. Kiener, Sarah, Yang, Ching, Rich, Naomi, Mauldin, Elizabeth A, Leeb, Tosso. 2023. Heterozygous ATP2A2 missense variant identified in a Shih Tzu with Darier disease. In Animal genetics, 54, 558-561. doi:10.1111/age.13314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883421/
3. Nellen, Ruud G L, Steijlen, Peter M, van Steensel, Maurice A M, Frank, Jorge, van Geel, Michel. 2017. Mendelian Disorders of Cornification Caused by Defects in Intracellular Calcium Pumps: Mutation Update and Database for Variants in ATP2A2 and ATP2C1 Associated with Darier Disease and Hailey-Hailey Disease. In Human mutation, 38, 343-356. doi:10.1002/humu.23164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28035777/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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