Uqcrc1-flox Mouse
Common Name
Uqcrc1-flox
제품 ID
S-CKO-18085
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-22273-Uqcrc1-B6J-VB
상태
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기본 정보
품종 계통
Uqcrc1-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-22273-Uqcrc1-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-CKO-18085
유전자 별칭
1110032G10Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 9
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000026743
NCBI 전사체 ID
NM_025407
타겟 영역
Exon 3~6
유효 영역 크기
~3.9 kb
유전자 연구 개요
UQCRC1, also known as ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1, is a nuclear-encoded protein located in the inner mitochondrial membrane and is an evolutionarily conserved core subunit of mitochondrial respiratory chain complex III [1,2,3,4,5]. It is crucial for mitochondrial function, which is essential for cellular metabolism, and is involved in processes like apoptosis regulation [1]. Genetic models such as Drosophila and mouse models are valuable for studying its function [1,2].
In Drosophila, neuronal knockdown of uqcrc1 leads to age-dependent parkinsonism-resembling defects, including dopaminergic neuron reduction and locomotor decline, which can be improved by UQCRC1 expression [1]. In mouse models, UQCRC1 p.Tyr314Ser knock-in mice exhibit age-dependent locomotor defects, dopaminergic neuronal loss, peripheral neuropathy, impaired respiratory chain complex III activity, and aberrant mitochondrial ultrastructures in nigral neurons. Also, levodopa injection can improve motor dysfunction in these mutant mice [2].
In conclusion, UQCRC1 is vital for mitochondrial function and plays a role in regulating apoptosis. Model-based research, especially using mouse models, has revealed its significance in Parkinson's-like phenotypes, expanding our understanding of the link between mitochondrial complex III dysfunction and Parkinson's disease [1,2].
References:
1. Hung, Yu-Chien, Huang, Kuan-Lin, Chen, Po-Lin, Lin, Chin-Hsien, Chan, Chih-Chiang. . UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death. In Cell reports, 36, 109729. doi:10.1016/j.celrep.2021.109729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34551295/
2. Lin, Chin-Hsien, Tsai, Pei-I, Lin, Han-Yi, Farrer, Matthew, Wu, Ruey-Meei. . Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy. In Brain : a journal of neurology, 143, 3352-3373. doi:10.1093/brain/awaa279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33141179/
3. Li, Wenhua, Wubulikasimu, Gulinaizaier, Zhao, Xiaoying, Zhu, Xiaodong, Chen, Zhiyu. 2019. UQCRC1 downregulation is correlated with lymph node metastasis and poor prognosis in CRC. In European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology, 45, 1005-1010. doi:10.1016/j.ejso.2019.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842031/
4. Wang, Qing, Li, Mengge, Gan, Yu, Zhang, Zhigang, Tu, Hong. 2020. Mitochondrial Protein UQCRC1 is Oncogenic and a Potential Therapeutic Target for Pancreatic Cancer. In Theranostics, 10, 2141-2157. doi:10.7150/thno.38704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32089737/
5. Fernandez-Mosquera, Lorena, Yambire, King Faisal, Couto, Renata, Milosevic, Ira, Raimundo, Nuno. 2019. Mitochondrial respiratory chain deficiency inhibits lysosomal hydrolysis. In Autophagy, 15, 1572-1591. doi:10.1080/15548627.2019.1586256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30917721/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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