Nkx6-2-KO Mouse
Common Name
Nkx6-2-KO
제품 ID
S-KO-02373
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-14912-Nkx6-2-B6N-VA
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Nkx6-2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-14912-Nkx6-2-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-02373
유전자 별칭
Gtx, Nkx6.2
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 7
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000106095
NCBI 전사체 ID
NM_183248
타겟 영역
Exon 1~3
유효 영역 크기
~1.1 kb
유전자 연구 개요
NKX6-2, a transcription factor, is involved in multiple biological processes. It plays a role in cell differentiation, such as in the development of specific cell identities in the pancreas, mid-hindbrain, and spinal locomotor circuits, and is also associated with maintaining normal myelination in the central nervous system [2,3,4].
In pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), loss of NKX6-2 expression is a consistent feature of IPMN progression. Re-expression of Nkx6-2 in murine IPMN lines recapitulates the gastric transcriptional program and glandular morphology, establishing it as a key determinant of gastric cell identity in low-grade IPMNs [1]. In mice, deficiency of the ortholog of NKX6-2 results in widespread hypomyelination in the brain and optic nerve, as well as poor motor coordination, similar to the human phenotype associated with NKX6-2 mutations [5].
In conclusion, NKX6-2 is crucial for cell identity determination in IPMN pathogenesis and normal myelination and motor function. Mouse models with Nkx6-2 deficiency have been instrumental in revealing its role in IPMN progression and the hypomyelination-related spastic ataxia phenotype in humans.
References:
1. Sans, Marta, Makino, Yuki, Min, Jimin, Guerrero, Paola A, Maitra, Anirban. . Spatial Transcriptomics of Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms of the Pancreas Identifies NKX6-2 as a Driver of Gastric Differentiation and Indolent Biological Potential. In Cancer discovery, 13, 1844-1861. doi:10.1158/2159-8290.CD-22-1200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285225/
2. Chelban, V, Alsagob, M, Kloth, K, Houlden, H, Kaya, N. 2019. Genetic and phenotypic characterization of NKX6-2-related spastic ataxia and hypomyelination. In European journal of neurology, 27, 334-342. doi:10.1111/ene.14082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31509304/
3. Ma, Pengcheng, Xia, Yingjie, Ma, Li, Zhao, Shuhua, Mao, Bingyu. 2013. Xenopus Nkx6.1 and Nkx6.2 are required for mid-hindbrain boundary development. In Development genes and evolution, 223, 253-9. doi:10.1007/s00427-013-0437-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23423436/
4. Toch, Mathilde, Harris, Audrey, Schakman, Olivier, Tissir, Fadel, Clotman, Frédéric. 2020. Onecut-dependent Nkx6.2 transcription factor expression is required for proper formation and activity of spinal locomotor circuits. In Scientific reports, 10, 996. doi:10.1038/s41598-020-57945-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31969659/
5. Chelban, Viorica, Patel, Nisha, Vandrovcova, Jana, Alkuraya, Fowzan S, Houlden, Henry. . Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination. In American journal of human genetics, 100, 969-977. doi:10.1016/j.ajhg.2017.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28575651/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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