Sord-KO Mouse
Common Name
Sord-KO
제품 ID
S-KO-04249
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-20322-Sord-B6J-VA
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Sord-KO Mouse (카탈로그 번호 S-KO-04249)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
표준 제공 조건은 최소 3마리의 이형접합(heterozygous) 보균자를 보장합니다. 동형접합(homozygous) 보균자 및/또는 특정 성별에 대한 브리딩 서비스도 제공됩니다.
기본 정보
품종 계통
Sord-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-20322-Sord-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-04249
유전자 별칭
SDH, XDH, Sdh1, Sdh-1, Sodh-1
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 2
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000110551
NCBI 전사체 ID
NM_146126
타겟 영역
Exon 2~8
유효 영역 크기
~17.3 kb
유전자 연구 개요
SORD, the sorbitol dehydrogenase gene, encodes an enzyme that converts sorbitol into fructose in the two-step polyol pathway. This pathway has implications in diabetic neuropathy, highlighting the gene's biological importance in metabolic and neurological contexts [1].
Biallelic mutations in SORD are a frequent cause of recessive hereditary neuropathy. In patient-derived fibroblasts, there is a complete loss of SORD protein and increased intracellular sorbitol, with dramatically increased serum fasting sorbitol levels [1]. In Drosophila, loss of SORD orthologs causes synaptic degeneration and progressive motor impairment [1]. Sord knockout (KO) Sprague Dawley rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy closely resembling the human phenotype. These rats have increased sorbitol levels in serum, CSF, and peripheral nerve, along with signs of axonal degeneration and abnormal gait, slowed motor nerve conduction velocities, and specific myelin sheath changes mainly affecting myelinated motor axons [2,3].
In conclusion, SORD is crucial in the polyol pathway for regulating sorbitol levels. Model-based research, especially using Sord KO rat models, has revealed its significant role in hereditary neuropathy. Understanding SORD's function may contribute to better comprehension of the pathophysiology of related diseases and potentially develop treatment strategies for neuropathy and diabetes-related complications [1,2,3].
References:
1. Cortese, Andrea, Zhu, Yi, Rebelo, Adriana P, Zhai, R Grace, Zuchner, Stephan. 2020. Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes. In Nature genetics, 52, 473-481. doi:10.1038/s41588-020-0615-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32367058/
2. Rebelo, Adriana P, Abad, Clemer, Dohrn, Maike F, Walz, Katherina, Zuchner, Stephan. . SORD-deficient rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy unveiling novel pathophysiological insights. In Brain : a journal of neurology, 147, 3131-3143. doi:10.1093/brain/awae079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38538210/
3. Rebelo, Adriana P, Abad, Clemer, Dohrn, Maike F, Walz, Katherina, Zuchner, Stephan. 2023. Sord deficient rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy unveiling novel pathophysiological insights. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.05.570001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106042/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
Cyagen문의하기
맞춤형 동물 모델 관련 상담을 위해 Cyagen 전문가와 연락해 보세요. 아래 양식을 작성하여 상담을 시작하거나 견적을 요청하시기 바랍니다.
Cyagen은 고객님의 개인정보를 소중히 여깁니다. 최신 제품, 서비스 및 인사이트를 안내드리고자 합니다. 고객님의 수신 설정은 다음과 같습니다:
해당 커뮤니케이션은 언제든지 수신 거부하실 수 있습니다. 수신 거부 방법 및 데이터 보호에 대한 자세한 내용은 개인정보처리방침을 참고해 주시기 바랍니다.
아래 버튼을 클릭함으로써, 요청하신 콘텐츠 제공을 위해 본 양식을 통해 제출된 개인정보를 Cyagen이 저장 및 처리하는 데 동의하게 됩니다.
