Rsph4a-KO Mouse
Common Name
Rsph4a-KO
제품 ID
S-KO-04870
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-212892-Rsph4a-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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기본 정보
품종 계통
Rsph4a-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-212892-Rsph4a-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-04870
유전자 별칭
Rshl3, A230081C05
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 10
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000169670
NCBI 전사체 ID
NM_001162957
타겟 영역
Exon 1~6
유효 영역 크기
~10.1 kb
유전자 연구 개요
RSPH4A, the radial spoke head protein 4 homolog A, is involved in the assembly of radial spokes which are essential for motile cilia function. Radial spokes, with a T-shaped architecture in the central system of motile cilia, regulate ciliary motility and motion pattern [3]. Mutations in RSPH4A are associated with primary ciliary dyskinesia (PCD), a rare genetic ciliopathy [1].
In Rsph4a-deficient mice, cryoelectron tomography reveals that all triplet spoke heads are lacking in trachea cilia. Observation of ciliary movement and immunofluorescence analysis indicate that Rsph4a contributes to the generation of the planar beating of motile cilia by building the distal architecture of radial spokes in the trachea, ependymal tissues, and the oviduct [3]. In human PCD patients with RSPH4A mutations, it results in a clinical phenotype characterized by recurrent oto-sino-pulmonary infections [1]. Dysfunctional sperm flagellum and motile cilia in the respiratory tract and fallopian tube were found in patients with RSPH4A variants [2].
In conclusion, RSPH4A is crucial for the assembly of radial spoke heads in motile cilia, thus contributing to ciliary function. Studies on Rsph4a-deficient mouse models have revealed its role in ciliary motion and provided insights into the pathogenesis of PCD, which is characterized by respiratory defects, infertility, and other symptoms associated with abnormal ciliary function [1,2,3].
References:
1. De Jesús-Rojas, Wilfredo, Meléndez-Montañez, Jesús, Muñiz-Hernández, José, Ramos-Benitez, Marcos J, Mosquera, Ricardo A. 2023. The RSPH4A Gene in Primary Ciliary Dyskinesia. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24031936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768259/
2. Wang, Lin, Wang, Rongchun, Yang, Danhui, Lei, Cheng, Luo, Hong. 2022. Novel RSPH4A Variants Associated With Primary Ciliary Dyskinesia-Related Infertility in Three Chinese Families. In Frontiers in genetics, 13, 922287. doi:10.3389/fgene.2022.922287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35812741/
3. Yoke, Hiroshi, Ueno, Hironori, Narita, Akihiro, Hamada, Hiroshi, Shinohara, Kyosuke. 2020. Rsph4a is essential for the triplet radial spoke head assembly of the mouse motile cilia. In PLoS genetics, 16, e1008664. doi:10.1371/journal.pgen.1008664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32203505/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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