Trmt2b-KO Mouse
Common Name
Trmt2b-KO
제품 ID
S-KO-05077
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-215201-Trmt2b-B6N-VA
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Trmt2b-KO Mouse (카탈로그 번호 S-KO-05077)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
표준 제공 조건은 최소 3마리의 이형접합(heterozygous) 보균자를 보장합니다. 동형접합(homozygous) 보균자 및/또는 특정 성별에 대한 브리딩 서비스도 제공됩니다.
기본 정보
품종 계통
Trmt2b-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-215201-Trmt2b-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-05077
유전자 별칭
4732479N06Rik
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr X
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000113252
NCBI 전사체 ID
NM_001167994
타겟 영역
Exon 4~7
유효 영역 크기
~4.7 kb
유전자 연구 개요
Trmt2b is a nuclear-encoded enzyme responsible for 5-methyluridine (m5U)-methylation in human mitochondria. It catalyzes m5U54 in mitochondrial tRNAs and m5U429 in 12S rRNA, expanding its substrate repertoire to both tRNA and rRNA [1,3]. RNA modifications by Trmt2b are crucial for the normal function of mitochondrial RNA and potentially related to mitochondrial translation and cellular processes.
In mouse models, inactivation of the Trmt2B gene leads to a reduction in the activity of respiratory chain complexes I, III, and IV, whose subunits are synthesized by the mitochondrial protein-synthesis apparatus [3]. In human cells, knocking-out the gene shows no obvious phenotype regarding RNA stability, mitochondrial translation, or cellular growth [1]. In addition, in a family with two juvenile amyotrophic lateral sclerosis (JALS) patients, a variation within TRMT2B (c.1356G>T; p.K452N) was associated with ALS. Functional studies in patient-originated lymphoblastoid cell lines and TRMT2B-interfering HEK293 cells showed decreased mitochondria-related functions and increased ROS levels [2].
In conclusion, Trmt2b is essential for m5U-methylation in mitochondrial tRNA and rRNA. Mouse gene-knockout models have revealed its role in maintaining the activity of mitochondrial respiratory chain complexes. Its association with JALS through gene variations indicates its potential importance in neurodegenerative disease mechanisms, highlighting the significance of Trmt2b research in understanding mitochondrial-related biological processes and neurodegenerative diseases [2,3].
References:
1. Powell, Christopher A, Minczuk, Michal. 2020. TRMT2B is responsible for both tRNA and rRNA m5U-methylation in human mitochondria. In RNA biology, 17, 451-462. doi:10.1080/15476286.2020.1712544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31948311/
2. Liu, Yanling, He, Xi, Yuan, Yanchun, Hu, Zhengmao, Wang, Junling. 2023. Association of TRMT2B gene variants with juvenile amyotrophic lateral sclerosis. In Frontiers of medicine, 18, 68-80. doi:10.1007/s11684-023-1005-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874476/
3. Laptev, Ivan, Shvetsova, Ekaterina, Levitskii, Sergey, Sergiev, Petr, Dontsova, Olga. 2019. Mouse Trmt2B protein is a dual specific mitochondrial metyltransferase responsible for m5U formation in both tRNA and rRNA. In RNA biology, 17, 441-450. doi:10.1080/15476286.2019.1694733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31736397/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
Cyagen문의하기
맞춤형 동물 모델 관련 상담을 위해 Cyagen 전문가와 연락해 보세요. 아래 양식을 작성하여 상담을 시작하거나 견적을 요청하시기 바랍니다.
Cyagen은 고객님의 개인정보를 소중히 여깁니다. 최신 제품, 서비스 및 인사이트를 안내드리고자 합니다. 고객님의 수신 설정은 다음과 같습니다:
해당 커뮤니케이션은 언제든지 수신 거부하실 수 있습니다. 수신 거부 방법 및 데이터 보호에 대한 자세한 내용은 개인정보처리방침을 참고해 주시기 바랍니다.
아래 버튼을 클릭함으로써, 요청하신 콘텐츠 제공을 위해 본 양식을 통해 제출된 개인정보를 Cyagen이 저장 및 처리하는 데 동의하게 됩니다.
