Park7-KO Mouse
Common Name
Park7-KO
제품 ID
S-KO-11007
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-57320-Park7-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Park7-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-57320-Park7-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-11007
유전자 별칭
Dj1, DJ-1
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 4
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000030805
NCBI 전사체 ID
NM_020569
타겟 영역
Exon 2~7
유효 영역 크기
~11.3 kb
유전자 연구 개요
PARK7, also known as DJ-1, is a multifunctional protein. It acts as an antioxidant and oxidative stress sensor, involved in neuroprotective mechanisms, mitochondrial homeostasis, regulation of apoptosis, chaperone-mediated autophagy, and dopamine homeostasis by regulating various signaling pathways, transcription factors, and molecular chaperone functions [1]. It has been linked to the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), and also has implications in gut-brain axis diseases, making it a potential therapeutic target in these disease areas [1,2].
In Parkinson's disease, loss-of-function mutations in PARK7 account for approximately 1% of all recessively inherited early-onset PD occurrences [1]. PARK7-deficient mice experience aggravated kidney tissue damage, dysfunction, enhanced tubular apoptosis and inflammation in endotoxic acute kidney injury models, suggesting PARK7 protects against septic AKI through suppressing NF-κB signaling [4]. In CD4+ regulatory T cells (Treg cells), Park7 (Dj-1) deletion impairs Treg survival in young mice and reduces Treg homeostatic proliferation and cellularity in aged mice, leading to increased severity in aged mice during the remission of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) [3].
In conclusion, PARK7 plays essential roles in multiple biological processes. Its deficiency in KO mouse models reveals its significance in diseases such as Parkinson's disease, endotoxic acute kidney injury, and autoimmune diseases like EAE. These findings highlight PARK7 as a potential therapeutic target for these diseases.
References:
1. Skou, Line Duborg, Johansen, Steffi Krudt, Okarmus, Justyna, Meyer, Morten. 2024. Pathogenesis of DJ-1/PARK7-Mediated Parkinson's Disease. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13040296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38391909/
2. Pap, Domonkos, Veres-Székely, Apor, Szebeni, Beáta, Vannay, Ádám. 2022. PARK7/DJ-1 as a Therapeutic Target in Gut-Brain Axis Diseases. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23126626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743072/
3. Danileviciute, Egle, Zeng, Ni, Capelle, Christophe M, Ollert, Markus, Hefeng, Feng Q. 2022. PARK7/DJ-1 promotes pyruvate dehydrogenase activity and maintains Treg homeostasis during ageing. In Nature metabolism, 4, 589-607. doi:10.1038/s42255-022-00576-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35618940/
4. Li, Honglin, Liu, Zhiwen, Wang, Ying, Tang, Chengyuan, Dong, Zheng. . PARK7 is induced to protect against endotoxic acute kidney injury by suppressing NF-κB. In Clinical science (London, England : 1979), 136, 1877-1891. doi:10.1042/CS20220493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36449316/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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