Flnc-KO Mouse
Common Name
Flnc-KO
제품 ID
S-KO-12842
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Flnc-KO Mouse (카탈로그 번호 S-KO-12842)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
표준 제공 조건은 최소 3마리의 이형접합(heterozygous) 보균자를 보장합니다. 동형접합(homozygous) 보균자 및/또는 특정 성별에 대한 브리딩 서비스도 제공됩니다.
기본 정보
품종 계통
Flnc-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-12842
유전자 별칭
ABPL, Fln2, ABP-280, 1110055E19Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 6
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000065090
NCBI 전사체 ID
NM_001081185
타겟 영역
Exon 9~13
유효 영역 크기
~2.1 kb
유전자 연구 개요
Filamin C (FLNC) is an actin-binding protein encoded by the FLNC gene. It is crucial for maintaining the structural integrity of the sarcomere and is involved in cell signaling within muscle cells. FLNC also plays a role in the Hippo signaling pathway, influencing muscle cell proliferation, migration, and differentiation [3].
Mutations in FLNC are associated with various cardiac and muscular phenotypes. Truncating variants, which can lead to haploinsufficiency, are often linked to dilated cardiomyopathy (DCM) and cardiac arrhythmias, with a high risk of sudden cardiac death. These truncating mutations cause an overlapping phenotype of dilated and left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathies [2]. Missense variants, on the other hand, are more commonly associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and cluster in the ROD2 domain, which is important for sarcomere binding and cell signaling [1]. In myofibrillar myopathy (MFM), mutant FLNC is misfolded, unable to form homodimers or heterodimers, leading to protein aggregation in muscle fibers [4].
In conclusion, FLNC is essential for the normal function of muscle cells, especially in maintaining sarcomere stability and regulating muscle-related cellular processes. The study of FLNC-associated mutations in models helps in understanding the pathogenesis of cardiomyopathies and myopathies, highlighting its significance in these disease areas [1,2,4].
References:
1. Verdonschot, Job A J, Vanhoutte, Els K, Claes, Godelieve R F, Krapels, Ingrid P C, Brunner, Han G. 2020. A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies. In Human mutation, 41, 1091-1111. doi:10.1002/humu.24004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112656/
2. Ortiz-Genga, Martín F, Cuenca, Sofía, Dal Ferro, Matteo, García-Pavía, Pablo, Monserrat, Lorenzo. . Truncating FLNC Mutations Are Associated With High-Risk Dilated and Arrhythmogenic Cardiomyopathies. In Journal of the American College of Cardiology, 68, 2440-2451. doi:10.1016/j.jacc.2016.09.927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27908349/
3. Knyazeva, Anastasia, Khudiakov, Aleksandr, Vaz, Raquel, Sejersen, Thomas, Kostareva, Anna. 2020. FLNC Expression Level Influences the Activity of TEAD-YAP/TAZ Signaling. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11111343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33202721/
4. Kley, Rudolf Andre, Leber, Yvonne, Schrank, Bertold, Fürst, Dieter O, Vorgerd, Matthias. 2021. FLNC-Associated Myofibrillar Myopathy: New Clinical, Functional, and Proteomic Data. In Neurology. Genetics, 7, e590. doi:10.1212/NXG.0000000000000590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235269/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
Cyagen문의하기
맞춤형 동물 모델 관련 상담을 위해 Cyagen 전문가와 연락해 보세요. 아래 양식을 작성하여 상담을 시작하거나 견적을 요청하시기 바랍니다.
Cyagen은 고객님의 개인정보를 소중히 여깁니다. 최신 제품, 서비스 및 인사이트를 안내드리고자 합니다. 고객님의 수신 설정은 다음과 같습니다:
해당 커뮤니케이션은 언제든지 수신 거부하실 수 있습니다. 수신 거부 방법 및 데이터 보호에 대한 자세한 내용은 개인정보처리방침을 참고해 주시기 바랍니다.
아래 버튼을 클릭함으로써, 요청하신 콘텐츠 제공을 위해 본 양식을 통해 제출된 개인정보를 Cyagen이 저장 및 처리하는 데 동의하게 됩니다.
