Rbm20-KO Mouse
Common Name
Rbm20-KO
제품 ID
S-KO-14194
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-73713-Rbm20-B6N-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Rbm20-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-73713-Rbm20-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-14194
유전자 별칭
1110018J23Rik, 2010003H22Rik
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 19
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000164202
NCBI 전사체 ID
NM_001170847
타겟 영역
Exon 2~5
유효 영역 크기
~4.8 kb
유전자 연구 개요
Rbm20, short for RNA-binding motif protein 20, is a vertebrate-and muscle-specific RNA-binding protein belonging to the serine-arginine-rich family of splicing factors [2]. It plays a crucial role in determining the physiological mRNA landscape formation, especially in the heart, by regulating heart-specific alternative splicing [3]. One of its major targets is the TTN gene, and its regulation of TTN pre-mRNA splicing is vital for the passive stiffness and diastolic function of the heart [4].
Mutations in Rbm20 are a common cause of familial dilated cardiomyopathy (DCM) [1]. Rbm20 knockout rodents have shown that disrupted splicing of Rbm20 target genes is a causative mechanism for DCM [2]. Pathogenic variants in Rbm20, especially those in the arginine/serine-rich (RS-rich) domain, not only disrupt splicing but also hinder nucleocytoplasmic transport and lead to the formation of Rbm20 biomolecular condensates in the sarcoplasm [2]. For example, homozygous R636Q/R636Q mutant mice developed severe cardiac dysfunction, heart failure, and premature death, while systemic delivery of adenine base editing components restored cardiac function and extended lifespan [1].
In conclusion, Rbm20 is essential for regulating alternative splicing in the heart, particularly of the TTN gene, which is crucial for cardiac function. Studies using gene knockout mouse models have significantly enhanced our understanding of how Rbm20 mutations contribute to DCM, highlighting its potential as a therapeutic target for treating this disease [1,2,4].
References:
1. Nishiyama, Takahiko, Zhang, Yu, Cui, Miao, Bassel-Duby, Rhonda, Olson, Eric N. 2022. Precise genomic editing of pathogenic mutations in RBM20 rescues dilated cardiomyopathy. In Science translational medicine, 14, eade1633. doi:10.1126/scitranslmed.ade1633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36417486/
2. Gregorich, Zachery R, Zhang, Yanghai, Kamp, Timothy J, Granzier, Henk L, Guo, Wei. 2024. Mechanisms of RBM20 Cardiomyopathy: Insights From Model Systems. In Circulation. Genomic and precision medicine, 17, e004355. doi:10.1161/CIRCGEN.123.004355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38288598/
3. Koelemen, Jan, Gotthardt, Michael, Steinmetz, Lars M, Meder, Benjamin. 2021. RBM20-Related Cardiomyopathy: Current Understanding and Future Options. In Journal of clinical medicine, 10, . doi:10.3390/jcm10184101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34575212/
4. Watanabe, Takeshi, Kimura, Akinori, Kuroyanagi, Hidehito. 2018. Alternative Splicing Regulator RBM20 and Cardiomyopathy. In Frontiers in molecular biosciences, 5, 105. doi:10.3389/fmolb.2018.00105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30547036/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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