Arhgef15-KO Mouse
Common Name
Arhgef15-KO
제품 ID
S-KO-17482
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-442801-Arhgef15-B6J-VB
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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기본 정보
품종 계통
Arhgef15-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-442801-Arhgef15-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-KO-17482
유전자 별칭
E5, D130071N09, D530030K12Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 11
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000065040
NCBI 전사체 ID
NM_177566
타겟 영역
Exon 2~8
유효 영역 크기
~5.1 kb
유전자 연구 개요
ARHGEF15, also known as EPHEXIN5, is a guanine nucleotide-exchange factor (GEF) that activates the Rho protein. It is involved in multiple biological processes such as cell migration, cell polarity, and cell cycle progression via Rho GTPases activation. It participates in pathways like the Wnt/β -catenin signaling pathway in osteoblast cells and is associated with the regulation of the F -actin cytoskeleton in vascular smooth muscle and endothelial cells [1].
In gene-targeted mouse models, Arhgef15 knockout and conditional knockout (CKO) mice have provided valuable insights. SC-specific Arhgef15 knockout mice showed disrupted blood-testis barrier integrity, abnormal sperm development, and impaired testicular immune privilege [2]. Arhgef15-e(V368M)1 transgenic mice developed cerebral small vessel disease (CSVD)-like pathological and behavioral phenotypes along with severe osteoporosis. In vitro experiments indicated that ARHGEF15 mutations led to RhoA/ROCK2 inactivation-induced F -actin cytoskeleton disorganization in relevant cells and osteoblast dysfunction through inhibiting the Wnt/β -catenin signaling pathway [1].
In conclusion, ARHGEF15 plays essential roles in spermatogenesis-related processes such as germ cell development and testicular immune privilege, as well as in conditions like CSVD and osteoporosis. The use of Arhgef15 KO and CKO mouse models has significantly enhanced our understanding of these disease-associated functions, providing potential insights for therapeutic strategies in related diseases [1,2].
References:
1. Ding, Xuebing, Chen, Yongkang, Guo, Cancan, Tang, Beisha, Wang, Xuejing. 2023. Mutations in ARHGEF15 cause autosomal dominant hereditary cerebral small vessel disease and osteoporotic fracture. In Acta neuropathologica, 145, 681-705. doi:10.1007/s00401-023-02560-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929019/
2. Chen, Feng, Wu, Yingjie, Ke, Lu, Wang, Fengchao, Qin, Yinghe. . ARHGEF15 in Sertoli cells contributes to germ cell development and testicular immune privilege†. In Biology of reproduction, 107, 1565-1579. doi:10.1093/biolre/ioac166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001358/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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