Tmem87b-KO Mouse
Common Name
Tmem87b-KO
제품 ID
S-KO-19243
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-72477-Tmem87b-B6J-VB
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Tmem87b-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-72477-Tmem87b-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-KO-19243
유전자 별칭
2610301K12Rik, 2810431I02Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 2
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000110325
NCBI 전사체 ID
NM_028248
타겟 영역
Exon 6~8
유효 영역 크기
~1.7 kb
유전자 연구 개요
TMEM87B is a eukaryotic transmembrane protein. It belongs to the TMEM87 protein family in humans, with TMEM87A being another member [2]. TMEM87s have proposed roles in protein transport to and from the Golgi, and TMEM87B might be involved in endosome-to-TGN retrograde transport as its overexpression in VPS54-KO cells partially restored relevant transport processes [2,3].
In glioma, TMEM87B was identified as a downstream gene of KLF11. KLF11 positively regulates its expression, and high TMEM87B expression in glioma samples indicates a poor prognosis. Elimination of TMEM87B reduces glioma cell proliferation, migration, and tumor spheroid formation, while increasing sensitivity to TMZ. In contrast, overexpression has the opposite effects [1].
In zebrafish, depletion of TMEM87B affects cardiac development, leading to cardiac hypoplasia. This suggests its role in congenital heart disease, especially when combined with 2q13 microdeletion. A patient with such a deletion and a TMEM87B mutation presented with an atrial septal defect and restrictive cardiomyopathy [4,5].
In conclusion, TMEM87B plays important roles in glioma progression and response to treatment, as well as in cardiac development. Studies, including those using zebrafish models with TMEM87B depletion, have revealed its functions in these biological processes and disease-related conditions, providing potential targets for glioma therapy and insights into congenital heart disease mechanisms [1,4,5].
References：
1. Li, Jian, Zong, Hua, Zhao, Xiaoli, Li, Ning, Li, Zhuolun. 2025. KLF11/TMEM87B promoted the occurrence of glioma and decreased TMZ sensitivity. In Cellular signalling, 130, 111651. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39929351/
2. Hoel, Christopher M, Zhang, Lin, Brohawn, Stephen G. 2022. Structure of the GOLD-domain seven-transmembrane helix protein family member TMEM87A. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.81704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36373655/
3. Hirata, Tetsuya, Fujita, Morihisa, Nakamura, Shota, Maeda, Yusuke, Kinoshita, Taroh. 2015. Post-Golgi anterograde transport requires GARP-dependent endosome-to-TGN retrograde transport. In Molecular biology of the cell, 26, 3071-84. doi:10.1091/mbc.E14-11-1568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26157166/
4. Yu, Hung-Chun, Coughlin, Curtis R, Geiger, Elizabeth A, Miyamoto, Shelley D, Shaikh, Tamim H. . Discovery of a potentially deleterious variant in TMEM87B in a patient with a hemizygous 2q13 microdeletion suggests a recessive condition characterized by congenital heart disease and restrictive cardiomyopathy. In Cold Spring Harbor molecular case studies, 2, a000844. doi:10.1101/mcs.a000844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27148590/
5. Russell, Mark W, Raeker, Maide O, Geisler, Sarah B, Thorsson, Thor, Innis, Jeffrey W. 2014. Functional analysis of candidate genes in 2q13 deletion syndrome implicates FBLN7 and TMEM87B deficiency in congenital heart defects and FBLN7 in craniofacial malformations. In Human molecular genetics, 23, 4272-84. doi:10.1093/hmg/ddu144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24694933/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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