Meiob-KO Mouse
Common Name
Meiob-KO
제품 ID
S-KO-20375
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-75178-Meiob-B6J-VB
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Meiob-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-75178-Meiob-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-KO-20375
유전자 별칭
MLZ-675, 4930528F23Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 17
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000024972
NCBI 전사체 ID
NM_029197
타겟 영역
Exon 3~11
유효 영역 크기
~19.7 kb
유전자 연구 개요
Meiob, short for meiosis specific with OB domain, is a crucial gene in meiotic homologous recombination [4]. It codes for a single-strand DNA binding protein essential for DNA double-strand breaks repair during meiosis [3]. Meiob is specifically expressed in early meiotic germ cells and is involved in processes like homologous chromosome synapsis [4]. The protein forms a complex with RPA and SPATA22, localizing to meiotic chromosomes [5].
Meiob-null mouse mutants are infertile in both sexes due to meiotic arrest at a zygotene/pachytene-like stage [4,5]. In vitro functional analyses of Meiob variants in human patients also revealed truncated proteins and impaired function, leading to conditions like primary ovarian insufficiency (POI) and non-obstructive azoospermia (NOA) [1,2]. In NOA patients, Meiob pathogenic variants caused meiotic arrest, similar to the phenotype in Meiob mutant mice [2].
In conclusion, Meiob is essential for meiotic recombination and chromosomal synapsis. Studies on Meiob-null mouse models and human patients with Meiob variants have significantly enhanced our understanding of its role in fertility-related diseases such as POI and NOA.
References：
1. Wang, Yurong, Liu, Ling, Tan, Chen, He, Wen-Bin, Tan, Yue-Qiu. 2022. Novel MEIOB variants cause primary ovarian insufficiency and non-obstructive azoospermia. In Frontiers in genetics, 13, 936264. doi:10.3389/fgene.2022.936264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991565/
2. Zhu, Xiaoyu, Hu, Kaiqin, Cheng, Huiru, Tang, Dongdong, Guo, Rui. 2023. Novel MEIOB pathogenic variants including a homozygous non-canonical splicing variant, cause meiotic arrest and human non-obstructive azoospermia. In Clinical genetics, 105, 99-105. doi:10.1111/cge.14426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715646/
3. Gershoni, Moran, Hauser, Ron, Barda, Shimi, Pietrokovski, Shmuel, Kleiman, Sandra E. . A new MEIOB mutation is a recurrent cause for azoospermia and testicular meiotic arrest. In Human reproduction (Oxford, England), 34, 666-671. doi:10.1093/humrep/dez016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838384/
4. Souquet, Benoit, Abby, Emilie, Hervé, Roxane, Habert, René, Livera, Gabriel. 2013. MEIOB targets single-strand DNA and is necessary for meiotic recombination. In PLoS genetics, 9, e1003784. doi:10.1371/journal.pgen.1003784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068956/
5. Luo, Mengcheng, Yang, Fang, Leu, N Adrian, La Salle, Sophie, Wang, P Jeremy. . MEIOB exhibits single-stranded DNA-binding and exonuclease activities and is essential for meiotic recombination. In Nature communications, 4, 2788. doi:10.1038/ncomms3788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24240703/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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