CD8은 세포독성 T림프구 표면에 주로 발현되는 T세포 수용체의 핵심 보조수용체로, MHC class I 분자가 제시하는 항원을 인식하고 T세포 활성화 및 세포독성 반응을 유도하는 데 중요한 역할을 합니다. 최근 CD8을 타겟으로 하는 치료 전략은 CD8 편향성 T세포 인게이저, in vivo CAR-T 치료, KIR/CD8 이중항체 등으로 확대되고 있습니다. 이러한 접근법은 CD8 양성 T세포를 선택적으로 활성화하거나 조절함으로써 항종양 효과를 높이고, 사이토카인 방출 증후군 위험을 줄이며, 자가면역질환 치료 가능성까지 넓히고 있습니다. 본 자료에서는 CD8의 생물학적 기능과 질환 연관성, 주요 치료 기술, 글로벌 개발 파이프라인 및 향후 신약개발 가능성을 종합적으로 분석합니다.

TFR1(TfR1/TFRC/CD71)은 철 대사에 관여하는 수용체로 알려져 왔으나, 최근에는 항체 의약품 및 약물전달 플랫폼에서 중요한 타겟으로 주목받고 있습니다. 그 가치는 단순히 종양세포에서 고발현된다는 점에만 있지 않습니다. 항체 결합, 수용체 매개 엔도사이토시스(세포내이입), 혈액-뇌 장벽을 넘는 수송, 나아가 ADC·융합 단백질·핵산 의약품 등 다양한 cargo의 조직 전달에 응용될 가능성이 있습니다. 한편, TFR1은 정상적인 철 대사에도 깊이 관여하므로 안전성, 종간 차이, 체내 동태를 신중하게 평가할 필요가 있습니다. 본고에서는 TFR1의 기본적인 생물학적 특징, 신약개발 응용, 임상 연구의 진전, 경쟁 구도 및 관련 인간화 모델에 대해 개괄합니다.

Cyagen은 다양한 생명과학 연구를 지원하기 위해 폭넓은 동물 모델 개발 및 맞춤형 서비스를 제공하고 있습니다. 이번에 최신 동물 모델 카탈로그를 업데이트하여, 연구 목적에 맞는 동물 모델을 더욱 쉽게 확인하실 수 있도록 준비했습니다.

Cre-loxP 재조합 시스템은 특정 조직, 세포 또는 발생 단계에서 유전자 기능을 분석하는 데 널리 활용되는 핵심 기술입니다. 본 자료에서는 Cre 재조합효소(Cre recombinase)와 loxP 서열을 이용한 재조합의 기본 원리부터 조건부 Knockout/Knock-in(cKO/cKI) 마우스, Cre driver 마우스, 유도형 CreER 시스템, PCR 유전형 분석(PCR genotyping), 형광 리포터를 활용한 재조합 검증, 타목시펜 유도 시 유의사항까지 체계적으로 소개합니다. 실험 설계, 모델 선택, 검증 및 Troubleshooting에 이르기까지, Cre-loxP 관련 연구를 수행하는 연구자들에게 실질적인 도움을 제공하는 실용적인 가이드입니다.

본 보고서는 선정된 AACR 2026 전임상 초록을 분석하여 타겟, 적응증 및 치료 모달리티 전반에서 종양학 R&D의 추진 흐름을 파악합니다. 주요 신호로는 지속적인 ADC 차별화, 분자 접착제(molecular glue) 및 분해제(degrader)의 빠른 성장, AI 기반 종양학 연구의 부상, 그리고 IO 병용요법 및 고형암 CAR-T 전략의 진화가 포함됩니다. 본 분석에서는 PD-1/PD-L1, HER2, TROP2, KRAS, PRMT5, EGFR/c-Met, NSCLC 등 경쟁이 치열한 분야에도 초점을 맞추고 있습니다.

본 연구는 건성 황반변성(Dry AMD)의 병태생리 이해와 치료제 개발을 위한 NaIO3 유도 마우스 모델의 유용성을 다루고 있습니다. 특히, 보체 단백질 C3를 억제하는 혁신 신약인 페그세타코플란(Pegcetacoplan)을 활용하여 해당 모델에서의 치료 효능을 검증함으로써, 건성 황반변성 치료를 위한 실험적 근거를 제시합니다.