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Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre Mouse
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Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre Mouse
제품명
Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre Mouse
제품 ID
C001536
품종 계통
C57BL/6JCya-Stra8em1(P2A-ZsGreen1-T2A-Cre)/Cya
Backgroud
C57BL/6JCya
Examples of Expressing Tissues/Cells
Spermatogonium
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre Mouse (카탈로그 번호 C001536)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
Cre Mouse Models
Reporter Mouse Models
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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가격 문의
Cre Mouse Models
Reporter Mouse Models
기본 정보
검증 데이터
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기본 정보
유전자명
유전자 별칭
--
NCBI ID
염색체
Chr 6
MGI ID
Datasheet
품종 계통 설명
The STRA8 gene encodes a meiosis-inducing factor required for the transition of both male and female germ cells to meiosis. It is involved in activating meiosis, cellular responses to retinoic acid, and germ cell development. STRA8 expression is limited to germ cells before meiosis. In females, STRA8 protein is expressed in embryos and ovaries. In males, it is expressed in the testes during puberty and adulthood, as well as in pre-meiotic germ cells, including certain A-type and B-type spermatogonia, preleptotene spermatocytes, and early leptotene spermatocytes (at the protein level). Expression begins in late undifferentiated spermatogonia and continues during differentiated spermatogonia (protein level).
The Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre mouse is generated by inserting the “P2A-ZsGreen1-T2A-Cre” cassette upstream of the stop codon of the mouse Stra8 gene. Cre recombinase is expressed under the regulatory control of mouse Stra8 gene elements. When crossed with mice containing loxP sites, the offspring can undergo sequence recombination between loxP sites in spermatogonial cells mediated by Cre recombinase. The heterozygotes are viable and fertile.
변형 전략
The TAA stop codon was replaced with the “P2A-ZsGreen1-T2A-Cre” cassette.

Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre mice.
검증 데이터
1. Method
Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre mice were crossed with Rosa26-LSL-tdTomato mice, which conditionally express a red fluorescent protein (tdTomato), to generate double-heterozygous offspring. In the offspring, Cre recombinase-mediated deletion of the stop element (LSL) resulted in tdTomato protein expression in Cre-positive cells. Testicular and epididymal tissues from 4-week-old offspring mice were collected, and immunofluorescence (IF) analysis was performed to determine the distribution of tdTomato protein, thereby assessing Cre recombinase expression.
2. Group
Cre+: Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+];
Cre-: Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/CKI].
3. Result
(1)Expression of Cre recombinase in testicles
Histological analysis revealed abundant red fluorescent signals of tdTomato protein in spermatogonial cells of Cre+ mice, indicating that Cre-mediated recombination occurs in this type of tissue.

Figure 2. tdTomato protein expression in testicles.
(2)Expression of Cre recombinase in the epididymis
Histological analysis revealed a small amount of red fluorescent signals from tdTomato protein in the epididymis of Cre+ mice, indicating that Cre-mediated recombination occurs in this type of tissue.

Figure 3. tdTomato protein expression in the epididymis.
4. Summary
In the Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre mice, the Cre recombinase expression is primarily concentrated in spermatogonial cells, with partial recombination signals also detected in the epididymis. Additionally, no significant spontaneous Zsgreen fluorescence signal was observed (data not shown). Overall, this model is suitable for tissue-specific research targeting spermatogonial cells.
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