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Rosa26-CAG-KikGR Mouse
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Rosa26-CAG-KikGR Mouse
제품명
Rosa26-CAG-KikGR Mouse
제품 ID
I001211
품종 계통
C57BL/6JCya-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-KikGR)/Cya
Backgroud
C57BL/6JCya
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Rosa26-CAG-KikGR Mouse (카탈로그 번호 I001211)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
Reporter Mouse Models
Safe Harbor Knock-in
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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가격 문의
Reporter Mouse Models
Safe Harbor Knock-in
기본 정보
검증 데이터
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기본 정보
품종 계통 설명
This strain is a fluorescently labeled model carrying a photoconvertible green-to-red fluorescent protein (KikGR) reporter gene expression element, with the expression of KikGR protein regulated by the CAG promoter. KikGR fluorescent protein is suitable for cell labeling and lineage tracing. KikGR protein’s photoconversion is instant and efficient, and it shows almost no toxicity when highly expressed in ES cells, making KikGR the fluorescent protein of choice for use in ES cells and mouse embryos [1]. The CAG promoter is constructed by integrating the chicken β-actin gene promoter, the cytomegalovirus (CMV) early enhancer, the rabbit β-actin gene splice acceptor, and the bovine globin polyA signal, known for its strong and stable real-time gene expression in various mammalian cells, making it a popular choice for driving gene expression in transgenic models.
Rosa26-CAG-KikGR mice are constructed by integrating the CAG promoter-Kozak-KikGR-rBG pA gene expression cassette into intron 1 of the mouse Rosa26 safe harbor locus using gene editing technology. KikGR protein is systemically expressed in the mice.
Reference
Nowotschin S, Hadjantonakis AK. Use of KikGR a photoconvertible green-to-red fluorescent protein for cell labeling and lineage analysis in ES cells and mouse embryos. BMC Dev Biol. 2009 Sep 9;9:49.
변형 전략
The CAG promoter-Kozak-KikGR-rBG pA cassette was cloned into the intron 1 of ROSA26.

Figure 1. Gene editing strategy of Rosa26-CAG-KikGR mice.
검증 데이터
1. Photoconversion Validation Assay

Figure 2. Visualization Assay of Immune Cell Migration in Rosa26-CAG-KikGR Mice After Photoconversion*. 10-week-old female Rosa26-CAG-KikGR (+/-) mice were subjected to 420 nm light irradiation on the tail skin for 5 min. At 24 hours post-irradiation, in vivo imaging was performed. Subsequently, the left and right superficial inguinal lymph nodes were isolated for flow cytometry analysis and frozen tissue section fluorescence imaging analysis, respectively.
① In vivo imaging results showed that the tail skin of mice successfully exhibited red fluorescence after 420 nm light irradiation.
② Flow cytometry analysis indicated that the proportion of Red+ cells among migratory dendritic cells (migDCs) in skin-draining lymph nodes reached 15.3%.
③ Frozen section fluorescence imaging results revealed distinct Red+ cells in skin-draining lymph nodes.
*This data was provided by a Cyagen Biosciences collaborator.
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