Prkab2-flox Mouse
Common Name
Prkab2-flox
제품 ID
S-CKO-00650
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-108097-Prkab2-B6N-VA
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Prkab2-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-108097-Prkab2-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-00650
유전자 별칭
5730553K21Rik
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 3
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000045743
NCBI 전사체 ID
NM_182997
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~1.0 kb
유전자 연구 개요
PRKAB2, also known as protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit beta 2, is a gene encoding one of the subunits of the AMP-activated protein kinase (AMPK) complex. AMPK is a key enzyme in regulating lipid and glucose metabolism [4]. It is involved in multiple biological processes, and its dysregulation may be associated with various diseases.
In a study on congenital heart defects, one deletion at PRKAB2 was found in two tetralogy of Fallot patients, indicating a possible association between PRKAB2 copy number variations and this disease, while no such mutations were found in ventricular septal defect patients [2]. In pediatric adrenocortical tumors (ACTs), lower PRKAB2 expression was associated with relapse, death, metastasis, and lower survival rates, suggesting it as a potential prognostic marker [3]. Also, in podocytes under high-glucose conditions, miR-29b alleviates inflammation and apoptosis by down-regulating PRKAB2, providing potential treatment targets for diabetic nephropathy [1].
In conclusion, PRKAB2, as a subunit of the AMPK complex, plays a role in important metabolic regulatory pathways. Studies on its copy number variations and expression levels in congenital heart defects, pediatric adrenocortical tumors, and diabetic nephropathy-related podocyte injury have revealed its potential significance in these disease areas, contributing to a better understanding of disease mechanisms and potential treatment strategies.
References:
1. Du, Hongxiu, Wang, Yakun, Zhu, Yingchun, Wu, Qianqian, Zha, Fangfang. . MiR-29b Alleviates High Glucose-induced Inflammation and Apoptosis in Podocytes by Down-regulating PRKAB2. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 24, 981-990. doi:10.2174/0118715303267375231204103200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204237/
2. Dong, Han-Quan, Du, Yue-Xin. 2019. The study of copy number variations in the regions of PRKAB2 and PPM1K among congenital heart defects patients. In Revista da Associacao Medica Brasileira (1992), 65, 786-790. doi:10.1590/1806-9282.65.6.786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31340305/
3. Xavier, Alcides Euzebio Tavares, Veronez, Luciana Chain, Nagano, Luís Fernando Peinado, Valera, Elvis Terci, Scrideli, Carlos Alberto. 2024. Low PRKAB2 Expression Is Associated with Poor Outcomes in Pediatric Adrenocortical Tumors, and Treatment with Rottlerin Increases the PRKAB2 Level and Inhibits Tumorigenic Aspects in the NCI-H295R Adrenocortical Cancer Cell Line. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16061094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38539429/
4. Prochazka, M, Farook, V S, Ossowski, V, Wolford, J K, Bogardus, C. . Variant screening of PRKAB2, a type 2 diabetes mellitus susceptibility candidate gene on 1q in Pima Indians. In Molecular and cellular probes, 16, 421-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12490143/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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