Atoh1-flox Mouse
Common Name
Atoh1-flox
제품 ID
S-CKO-01332
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-11921-Atoh1-B6J-VA
상태
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기본 정보
품종 계통
Atoh1-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-11921-Atoh1-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-01332
유전자 별칭
Hath1, Math1, MATH-1, bHLHa14
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 6
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000101351
NCBI 전사체 ID
NM_007500
타겟 영역
Exon 1
유효 영역 크기
~2.6 kb
유전자 연구 개요
Atoh1, also known as Math1, Hath1, and Cath1 in mouse, human, and chicken respectively, is a proneural basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor. It is crucial for the development and regeneration of cochlear hair cells, differentiation of neurons, secretory cells in the gut, and mechanoreceptors [1,3,4,5,7]. Atoh1 is transcriptionally regulated by signaling pathways like Notch and Wnt, and post-translationally by the ubiquitin-proteasome pathway [1].
In Lkb1Lgr5-KO mice, where LKB1 was deleted from intestinal stem cells (ISCs), most crypts had functional ISCs with increased Atoh1 mRNA levels, leading to more cells in the secretory lineage, and this did not involve Notch or Wnt signaling [2]. In Tff1-CreERT2; Rosa26Tdtomato and Tff1-CreERT2; Apcfl/fl ; p53fl/fl (TcPP) mouse models, Atoh1 deletion in pit cells of gastric adenocarcinoma conferred stemness, accelerated cancer stemness and chemoresistance, and downregulated growth arrest-specific protein 1 (GAS1) [6].
In conclusion, Atoh1 is essential for the development and differentiation of multiple cell types including cochlear hair cells, neurons, and intestinal secretory cells. Gene knockout models in mice have revealed its role in promoting stemness and disease progression in gastric adenocarcinoma, and its regulation in intestinal stem cell fate. Understanding Atoh1's functions can potentially lead to new therapeutic strategies for diseases like deafness and gastric cancer.
References:
1. Cheng, Yen-Fu. 2017. Atoh1 regulation in the cochlea: more than just transcription. In Journal of Zhejiang University. Science. B, 20, 146-155. doi:10.1631/jzus.B1600438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29770645/
2. Gao, Yajing, Yan, Yan, Tripathi, Sushil, Katajisto, Pekka, Mäkelä, Tomi P. 2020. LKB1 Represses ATOH1 via PDK4 and Energy Metabolism and Regulates Intestinal Stem Cell Fate. In Gastroenterology, 158, 1389-1401.e10. doi:10.1053/j.gastro.2019.12.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31930988/
3. Costa, Aida, Powell, Lynn M, Lowell, Sally, Jarman, Andrew P. 2016. Atoh1 in sensory hair cell development: constraints and cofactors. In Seminars in cell & developmental biology, 65, 60-68. doi:10.1016/j.semcdb.2016.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27751776/
4. Hongmiao, Ren, Wei, Liu, Bing, Hu, Xiong, Ding Da, Jihao, Ren. . Atoh1: landscape for inner ear cell regeneration. In Current gene therapy, 14, 101-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24611726/
5. Zhong, Chao, Fu, Yong, Pan, Wen, Yu, Jun, Wang, Jinfu. 2018. Atoh1 and other related key regulators in the development of auditory sensory epithelium in the mammalian inner ear: function and interplay. In Developmental biology, 446, 133-141. doi:10.1016/j.ydbio.2018.12.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30605626/
6. Zhong, Qing, Wang, Hua-Gen, Yang, Ji-Hong, Chen, Qi-Yue, Huang, Chang-Ming. 2023. Loss of ATOH1 in Pit Cell Drives Stemness and Progression of Gastric Adenocarcinoma by Activating AKT/mTOR Signaling through GAS1. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2301977. doi:10.1002/advs.202301977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37824217/
7. Mulvaney, Joanna, Dabdoub, Alain. 2012. Atoh1, an essential transcription factor in neurogenesis and intestinal and inner ear development: function, regulation, and context dependency. In Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO, 13, 281-93. doi:10.1007/s10162-012-0317-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22370966/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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