Dll3-flox Mouse
Common Name
Dll3-flox
제품 ID
S-CKO-02049
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-13389-Dll3-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Dll3-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-13389-Dll3-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-02049
유전자 별칭
pu, pudgy
배경
C57BL/6JCya
유전자 공식 전체 명칭
delta like canonical Notch ligand 3
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 7
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000108315
NCBI 전사체 ID
NM_007866
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~1.3 kb
유전자 연구 개요
Dll3, short for Delta-like ligand 3, is an inhibitory Notch ligand. The Notch signaling pathway is crucial in cell fate determination, development, and tissue homeostasis, and Dll3's role as an inhibitory ligand within this pathway is significant in regulating these processes [1,2,5,6].
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy with limited treatment options. Dll3 is highly expressed in SCLC and other neuroendocrine tumors, but minimally in normal tissues [1,2,5]. Targeted therapies against Dll3 are being developed. For example, the antibody-drug conjugate rovalpituzumab tesirine, the bispecific T cell engager tarlatamab (AMG 757), and the chimeric antigen receptor T cell therapy AMG 119. Tarlatamab has shown manageable safety and encouraging response durability in patients with relapsed/refractory SCLC [1,3,5,6]. Also, IL-18-secreting CAR T cells targeting Dll3 display antitumor efficacy in SCLC models [4].
In conclusion, Dll3's role as an inhibitory Notch ligand is vital in biological regulation. Its overexpression in SCLC and other neuroendocrine tumors makes it a promising therapeutic target. The development of Dll3-targeted therapies offers new hope for treating these aggressive cancers, and further research on Dll3-related mechanisms may lead to more effective treatment strategies [1-4,7,9].
References:
1. Owen, Dwight H, Giffin, Michael J, Bailis, Julie M, Carbone, David P, He, Kai. 2019. DLL3: an emerging target in small cell lung cancer. In Journal of hematology & oncology, 12, 61. doi:10.1186/s13045-019-0745-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31215500/
2. Yao, James, Bergsland, Emily, Aggarwal, Rahul, Umejiego, John, Pavel, Marianne. . DLL3 as an Emerging Target for the Treatment of Neuroendocrine Neoplasms. In The oncologist, 27, 940-951. doi:10.1093/oncolo/oyac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983951/
3. Paz-Ares, Luis, Champiat, Stephane, Lai, W Victoria, Hashemi Sadraei, Nooshin, Owonikoko, Taofeek K. 2023. Tarlatamab, a First-in-Class DLL3-Targeted Bispecific T-Cell Engager, in Recurrent Small-Cell Lung Cancer: An Open-Label, Phase I Study. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 41, 2893-2903. doi:10.1200/JCO.22.02823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36689692/
4. Jaspers, Janneke E, Khan, Jonathan F, Godfrey, William D, Rudin, Charles M, Brentjens, Renier J. 2023. IL-18-secreting CAR T cells targeting DLL3 are highly effective in small cell lung cancer models. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI166028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36951942/
5. Rudin, Charles M, Reck, Martin, Johnson, Melissa L, Umejiego, John, Paz-Ares, Luis. 2023. Emerging therapies targeting the delta-like ligand 3 (DLL3) in small cell lung cancer. In Journal of hematology & oncology, 16, 66. doi:10.1186/s13045-023-01464-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37355629/
6. Su, Po-Lan, Chakravarthy, Karthik, Furuya, Naoki, Li, Zihai, He, Kai. 2024. DLL3-guided therapies in small-cell lung cancer: from antibody-drug conjugate to precision immunotherapy and radioimmunotherapy. In Molecular cancer, 23, 97. doi:10.1186/s12943-024-02012-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730427/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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