Gzma-flox Mouse
Common Name
Gzma-flox
제품 ID
S-CKO-02806
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-14938-Gzma-B6J-VA
상태
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기본 정보
품종 계통
Gzma-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-14938-Gzma-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-02806
유전자 별칭
Hf, Hf1, SE1, TSP1, Ctla3, TSP-1, Ctla-3
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 13
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000023897
NCBI 전사체 ID
NM_010370
타겟 영역
Exon 2
유효 영역 크기
~2.0 kb
유전자 연구 개요
Granzyme A (GZMA), a serine protease, is mainly secreted by cytotoxic lymphocytes such as natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes. It plays a crucial role in immune-mediated cell death and is involved in multiple pathways, including those related to cell apoptosis, pyroptosis, and ferroptosis [2,1]. GZMA's activity is essential for the immune system's defense against pathogens and tumor cells, and its study using genetic models like KO/CKO mouse models can reveal its role in specific biological processes and disease conditions.
In inflammatory bowel disease (IBD), GZMA secreted by CD8+CD39+ T cells suppresses GPX4-mediated ferroptosis, thereby improving intestinal mucosal barrier function. GZMA inhibits intestinal epithelial cellular PDE4B activation, triggering the cAMP/PKA/CREB cascade signaling to increase CREB nuclear translocation and initiate GPX4 transactivity. Administration of GZMA can alleviate DSS-induced colitis in vivo [1].
In chronic apical periodontitis, GZMA promotes osteoclast cell proliferation while inhibiting cell apoptosis. Inhibition of GZMA using crRNA/Cas13d leads to increased miR-25-3p expression, down-regulation of TGF-β, and subsequent decrease in PAR1 expression within the PARs pathway [3].
In hepatocellular carcinoma, the interaction between GZMA secreted by cytotoxic cells and F2R expressed by tumor cells activates the JAK2/STAT1 signaling pathway, inducing tumor suppression and T cell-mediated killing of tumor cells. Low expression of GZMA and F2R in tumor tissues is correlated with aggressive clinicopathological characteristics and poor prognosis [4].
In conclusion, GZMA is a key molecule in the immune response and is involved in diverse biological processes. Through model-based research, its functions in diseases such as IBD, chronic apical periodontitis, and hepatocellular carcinoma have been revealed. These findings suggest that GZMA could potentially be a therapeutic target for these diseases, highlighting the importance of further research on GZMA's role and mechanism in various pathological conditions.
References:
1. Niu, Rongwei, Lan, Jiaoli, Liang, Danxia, Gong, Sitang, Yang, Min. 2024. GZMA suppressed GPX4-mediated ferroptosis to improve intestinal mucosal barrier function in inflammatory bowel disease. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 474. doi:10.1186/s12964-024-01836-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39367435/
2. Zhou, Zhiwei, He, Huabin, Wang, Kun, Ding, Jingjin, Shao, Feng. 2020. Granzyme A from cytotoxic lymphocytes cleaves GSDMB to trigger pyroptosis in target cells. In Science (New York, N.Y.), 368, . doi:10.1126/science.aaz7548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299851/
3. Jia, Tingting, Yuan, Fang, Tao, Jingqiao, Zhang, Bin, Li, Hongbo. 2023. CRISPR/Cas13d targeting GZMA in PARs pathway regulates the function of osteoclasts in chronic apical periodontitis. In Cellular & molecular biology letters, 28, 70. doi:10.1186/s11658-023-00477-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626297/
4. Gao, Yuxue, Xu, Qingguo, Li, Xinqiang, Chen, Dexi, Yang, Tongwang. 2022. Heterogeneity induced GZMA-F2R communication inefficient impairs antitumor immunotherapy of PD-1 mAb through JAK2/STAT1 signal suppression in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 13, 213. doi:10.1038/s41419-022-04654-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35256589/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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