Dus3l-flox Mouse
Common Name
Dus3l-flox
제품 ID
S-CKO-06797
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-224907-Dus3l-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Dus3l-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-224907-Dus3l-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-06797
유전자 별칭
--
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 17
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000007747
NCBI 전사체 ID
NM_144858.2
타겟 영역
Exon 2
유효 영역 크기
~0.8 kb
유전자 연구 개요
Dus3l, short for Dihydrouridine Synthase 3-Like, is a dihydrouridine synthase homolog that mediates dihydrouridylation, an epitranscriptomic RNA modification which can regulate RNA activity [1]. RNA modifications play crucial roles in regulating RNA structure, folding, and protein-RNA interactions, and are involved in fundamental gene expression processes [2].
In one study, using a chemoproteomic strategy RNABPP, researchers found that DUS3L-knockout (KO) cells have compromised protein translation rates and impaired cellular proliferation, suggesting its importance in these cellular processes [1]. DUS3L was also identified among genes containing rare, potentially deleterious variants transmitted to affected first-degree relatives in multiple families with inflammatory bowel disease, indicating a possible genetic link to this disease [3]. In an integrative analysis of transcriptome-wide association study and mRNA expression profile, DUS3L was identified as an overlapping gene associated with aortic aneurysm and dissection [4]. In acute myocardial infarction patients, DUS3L was among the hub genes in a specific co-expression module [5].
In conclusion, DUS3L has significant functions in processes like protein translation and cellular proliferation. Its potential involvement in diseases such as inflammatory bowel disease, aortic aneurysm and dissection, and acute myocardial infarction, as revealed through gene knockout and genetic analysis in relevant models, highlights its importance in understanding the molecular mechanisms underlying these diseases.
References:
1. Dai, Wei, Li, Ang, Yu, Nathan J, Wühr, Martin, Kleiner, Ralph E. 2021. Activity-based RNA-modifying enzyme probing reveals DUS3L-mediated dihydrouridylation. In Nature chemical biology, 17, 1178-1187. doi:10.1038/s41589-021-00874-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34556860/
2. Dai, Wei, Yu, Nathan J, Kleiner, Ralph E. 2023. Chemoproteomic Approaches to Studying RNA Modification-Associated Proteins. In Accounts of chemical research, 56, 2726-2739. doi:10.1021/acs.accounts.3c00450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733063/
3. Park, Yoo Min, Ha, Eunji, Gu, Ki-Nam, Kim, Kwangwoo, Kim, Hyo Jong. . Host Genetic and Gut Microbial Signatures in Familial Inflammatory Bowel Disease. In Clinical and translational gastroenterology, 11, e00213. doi:10.14309/ctg.0000000000000213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764209/
4. Zhang, Yiran, Li, Lin, Ma, Liang. 2021. Integrative analysis of transcriptome-wide association study and mRNA expression profile identified candidate genes and pathways associated with aortic aneurysm and dissection. In Gene, 808, 145993. doi:10.1016/j.gene.2021.145993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626721/
5. Zhang, Baojian, Li, Biao, Sun, Chao, Xiao, Yichao, Liu, Qiming. 2021. Identification of key gene modules and pathways of human platelet transcriptome in acute myocardial infarction patients through co-expression network. In American journal of translational research, 13, 3890-3905. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017580/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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