Cnot1-flox Mouse
Common Name
Cnot1-flox
제품 ID
S-CKO-07747
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-234594-Cnot1-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Cnot1-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-234594-Cnot1-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-07747
유전자 별칭
D830048B13, 6030411K04Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 8
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000211887
NCBI 전사체 ID
NM_001205226
타겟 영역
Exon 5~6
유효 영역 크기
~1.3 kb
유전자 연구 개요
CNOT1, a member of the CCR4-NOT complex, is a master regulator in gene expression, RNA deadenylation, and protein ubiquitination [1]. This complex functions in the cytoplasm as the main mRNA deadenylase in constitutive and regulated mRNA decay pathways [3]. CNOT1, encoding the scaffold protein of the CCR4-NOT deadenylase complex, is involved in multiple biological processes, such as brain development, circadian rhythm regulation, and pancreatic development [1,2,4]. Genetic models like Drosophila and mouse models have been crucial for studying its functions.
In Drosophila, knockdown of CNOT1 led to learning and memory defects, and human wild-type CNOT1 could rescue this phenotype, suggesting that CNOT1 impairment causes neurodevelopmental delay [1]. In mice, CNOT1 deficiency resulted in circadian period lengthening and alterations in the mRNA and protein expression patterns of clock genes, mainly Per2, indicating its role in regulating the mammalian circadian clock [2].
In conclusion, CNOT1 is essential in various biological processes. Model-based research, especially the use of Drosophila and mouse models, has revealed its key role in neurodevelopmental delay and circadian behavior regulation. Understanding CNOT1 functions can provide insights into the underlying mechanisms of related diseases and potentially offer new therapeutic targets.
References:
1. Vissers, Lisenka E L M, Kalvakuri, Sreehari, de Boer, Elke, Bodmer, Rolf, de Brouwer, Arjan P M. 2020. De Novo Variants in CNOT1, a Central Component of the CCR4-NOT Complex Involved in Gene Expression and RNA and Protein Stability, Cause Neurodevelopmental Delay. In American journal of human genetics, 107, 164-172. doi:10.1016/j.ajhg.2020.05.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32553196/
2. Mohamed, Haytham Mohamed Aly, Takahashi, Akinori, Nishijima, Saori, Okamura, Hitoshi, Yamamoto, Tadashi. 2021. CNOT1 regulates circadian behaviour through Per2 mRNA decay in a deadenylation-dependent manner. In RNA biology, 19, 703-718. doi:10.1080/15476286.2022.2071026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35510877/
3. Mauxion, Fabienne, Basquin, Jérôme, Ozgur, Sevim, Séraphin, Bertrand, Conti, Elena. 2022. The human CNOT1-CNOT10-CNOT11 complex forms a structural platform for protein-protein interactions. In Cell reports, 42, 111902. doi:10.1016/j.celrep.2022.111902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36586408/
4. de Queiroz Júnior, Amaro Freire, Sanseverino, Maria Teresa Vieira, Collares, Marcus Vinicius Martins, Artigalás, Osvaldo, Félix, Têmis Maria. 2024. CNOT1 p.Arg535Cys variant in holoprosencephaly with late onset diabetes mellitus. In American journal of medical genetics. Part A, 194, e63836. doi:10.1002/ajmg.a.63836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39149840/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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