Tmem185a-flox Mouse
Common Name
Tmem185a-flox
제품 ID
S-CKO-07892
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Tmem185a-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-07892
유전자 별칭
ee3
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr X
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000114630
NCBI 전사체 ID
NM_001357750
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~1.3 kb
유전자 연구 개요
Tmem185a, a gene with its specific functions yet to be fully elaborated in a comprehensive manner. Based on current knowledge, it may be involved in various biological processes as its copy number can be affected by genomic rearrangements, like in a case of a complex rearrangement causing severe hemophilia A where TMEM185A was duplicated along with other genes, though its biological effect in this context did not seem dosage-dependent [3].
In cancer research, TMEM185A was identified as one of the neoantigens specifically present in lymph-node-positive breast cancers, making it a potential target for vaccine design [1]. In urinary bladder cancer, it was part of a four-gene signature (along with TMPRSS11E, SCEL, KRT78) that could predict overall survival, and this four-gene risk score had potential clinical implications in selecting high-risk patients for aggressive therapy [2]. In stage III serous ovarian carcinoma, TMEM185A was among the down-regulated genes identified by an annealing control primer system, and these differentially expressed genes might help predict patient prognosis and suggest new treatment targets [4].
In conclusion, TMEM185A shows potential significance in cancer-related biological processes, especially in breast, urinary bladder, and ovarian cancers. Its identification as a neoantigen and part of gene signatures in different cancers highlights its potential as a therapeutic target and prognostic marker, although more in-depth functional studies, potentially using gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, are needed to fully understand its role in these disease conditions.
References:
1. Wang, Zhigang, Liu, Wei, Chen, Chong, Luo, Yunping, Zhang, Bailin. 2019. Low mutation and neoantigen burden and fewer effector tumor infiltrating lymphocytes correlate with breast cancer metastasization to lymph nodes. In Scientific reports, 9, 253. doi:10.1038/s41598-018-36319-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670769/
2. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
3. Sheen, Campbell R, Jewell, Ursula R, Morris, Christine M, Smith, Mark P, Chen, Jian-Min. . Double complex mutations involving F8 and FUNDC2 caused by distinct break-induced replication. In Human mutation, 28, 1198-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17683067/
4. Kim, Yun-Sook, Hwan, Jin Do, Bae, Sumi, Bae, Dong-Han, Shick, Woong Ahn. 2010. Identification of differentially expressed genes using an annealing control primer system in stage III serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 10, 576. doi:10.1186/1471-2407-10-576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20969748/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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