Exosc10-flox Mouse
Common Name
Exosc10-flox
제품 ID
S-CKO-11424
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
CKOCMP-50912-Exosc10-B6J-VA
상태
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기본 정보
품종 계통
Exosc10-flox
품종 계통계통 ID
CKOCMP-50912-Exosc10-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-CKO-11424
유전자 별칭
p2, p3, p4, RRP6, PM-Scl, Pmscl2, PM/Scl-100
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conditional knockout
염색체
Chr 4
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000017408
NCBI 전사체 ID
NM_016699
타겟 영역
Exon 4~6
유효 영역 크기
~1.9 kb
유전자 연구 개요
Exosc10, also known as Rrp6, is a conserved 3'-5' exoribonuclease. It is part of the multimeric nuclear RNA exosome, processing and degrading RNA, regulating gene expression, and participating in DNA double-strand break repair and telomere maintenance [4]. It is involved in various biological processes such as gametogenesis, embryo development, and ribosome biogenesis.
Gene knockout (KO) and conditional knockout (CKO) mouse models have been crucial in revealing Exosc10's functions. Exosc10-/-mice show embryonic lethality, with mutants arresting at the eight-cell embryo/morula transition, indicating its essential role in early embryogenesis [1]. In oocytes, Exosc10-specific inactivation leads to female subfertility due to delayed germinal vesicle breakdown and oocyte development/maturation impairment, ultimately depleting the ovarian reserve [5,6]. In the initial segment of the epididymis, Exosc10 deficiency is dispensable for sperm maturation and male fertility [3]. In hepatocellular carcinoma, high EXOSC10 expression is an independent prognostic factor, and its elimination inhibits cell proliferation and migration while inducing apoptosis, potentially regulating HCC progression through the p53-related signaling pathway [2].
In conclusion, Exosc10 plays essential roles in early embryogenesis, oogenesis, and is associated with hepatocellular carcinoma prognosis. The KO and CKO mouse models have significantly contributed to understanding its functions in these biological processes and disease conditions, providing insights into potential therapeutic targets for related diseases.
References:
1. Petit, Fabrice G, Jamin, Soazik P, Kernanec, Pierre-Yves, Halet, Guillaume, Primig, Michael. 2021. EXOSC10/Rrp6 is essential for the eight-cell embryo/morula transition. In Developmental biology, 483, 58-65. doi:10.1016/j.ydbio.2021.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965385/
2. Meng, Zhi-Yong, Fan, Yu-Chun, Zhang, Chao-Sheng, Chen, Chuang, Jiang, Li-He. 2023. EXOSC10 is a novel hepatocellular carcinoma prognostic biomarker: a comprehensive bioinformatics analysis and experiment verification. In PeerJ, 11, e15860. doi:10.7717/peerj.15860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37701829/
3. Zhou, Meiyang, Yu, Junjie, Xu, Yu, Li, Nana, Wang, Zhengpin. 2024. Exosc10 deficiency in the initial segment is dispensable for sperm maturation and male fertility in mice. In Zygote (Cambridge, England), 32, 437-445. doi:10.1017/S0967199424000418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39552503/
4. Stuparević, Igor, Novačić, Ana, Rahmouni, A Rachid, Lamb, Ned, Primig, Michael. 2021. Regulation of the conserved 3'-5' exoribonuclease EXOSC10/Rrp6 during cell division, development and cancer. In Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 96, 1092-1113. doi:10.1111/brv.12693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33599082/
5. Wu, Di, Dean, Jurrien. . EXOSC10 sculpts the transcriptome during the growth-to-maturation transition in mouse oocytes. In Nucleic acids research, 48, 5349-5365. doi:10.1093/nar/gkaa249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32313933/
6. Demini, Leïla, Kervarrec, Christine, Guillot, Laëtitia, Petit, Fabrice G, Jamin, Soazik P. 2023. Inactivation of Exosc10 in the oocyte impairs oocyte development and maturation, leading to a depletion of the ovarian reserve in mice. In International journal of biological sciences, 19, 1080-1093. doi:10.7150/ijbs.72889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36923944/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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