Shmt2-KO Mouse
Common Name
Shmt2-KO
제품 ID
S-KO-00563
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-108037-Shmt2-B6N-VA
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Shmt2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-108037-Shmt2-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-00563
유전자 별칭
SHMT, 2700043D08Rik
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 10
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000026470
NCBI 전사체 ID
NM_028230
타겟 영역
Exon 2~7
유효 영역 크기
~2.0 kb
유전자 연구 개요
SHMT2, or serine hydroxymethyltransferase 2, is a key enzyme in one-carbon metabolism. It converts serine into glycine and a tetrahydrofolate-bound one-carbon unit, which is crucial for thymidine and purine synthesis [2]. This process is integral to nucleotide and amino acid metabolism, and SHMT2 also participates in inflammatory cytokine signaling by interacting with the BRCC36 isopeptidase complex (BRISC) [3]. Genetic models, such as KO/CKO mouse models, can help to clarify its role in biological processes and diseases.
In a hepatocyte-specific SHMT2 knockout mouse model, the absence of SHMT2 increased serine and glycine levels in circulation, decreased liver methylation potential, and increased susceptibility to fatty liver disease. However, when fed a high-fat, fructose, and cholesterol diet, these mice had less inflammation and fibrosis, highlighting the stage-specific functions of SHMT2 in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) pathogenesis [4]. In Burkitt lymphoma, inhibition of SHMT2 (by knockdown or pharmacological compounds) led to a reduction in intracellular glycine and formate levels, inhibiting the mTOR pathway and triggering autophagic degradation of the oncogenic transcription factor TCF3, which is essential for lymphoma cell survival [1].
In conclusion, SHMT2 is vital for one-carbon metabolism, playing roles in nucleotide and amino acid synthesis as well as immune signaling. Mouse models, especially SHMT2 KO/CKO models, have provided insights into its functions in diseases like NAFLD and Burkitt lymphoma, helping to understand the underlying mechanisms and potentially offering new therapeutic targets.
References:
1. Wilke, Anne C, Doebele, Carmen, Zindel, Alena, Zenz, Thorsten, Oellerich, Thomas. . SHMT2 inhibition disrupts the TCF3 transcriptional survival program in Burkitt lymphoma. In Blood, 139, 538-553. doi:10.1182/blood.2021012081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624079/
2. Zeng, Yuanyuan, Zhang, Jie, Xu, Mengmeng, Chen, Nannan, Chin, Y Eugene. 2021. Roles of Mitochondrial Serine Hydroxymethyltransferase 2 (SHMT2) in Human Carcinogenesis. In Journal of Cancer, 12, 5888-5894. doi:10.7150/jca.60170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476002/
3. Walden, Miriam, Tian, Lei, Ross, Rebecca L, Greenberg, Roger A, Zeqiraj, Elton. 2019. Metabolic control of BRISC-SHMT2 assembly regulates immune signalling. In Nature, 570, 194-199. doi:10.1038/s41586-019-1232-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31142841/
4. Chen, Guohua, Zhou, Guoli, Zhai, Lidong, Mottillo, Emilio, Wang, Jian. 2024. SHMT2 reduces fatty liver but is necessary for liver inflammation and fibrosis in mice. In Communications biology, 7, 173. doi:10.1038/s42003-024-05861-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38347107/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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