Atg5-KO Mouse
Common Name
Atg5-KO
제품 ID
S-KO-01084
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-11793-Atg5-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Atg5-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-11793-Atg5-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-01084
유전자 별칭
2010107M05Rik, 3110067M24Rik, Apg5l, Atg5l, Paddy
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 10
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000039286
NCBI 전사체 ID
NM_053069
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~1.6 kb
유전자 연구 개요
Atg5, short for autophagy related 5, is a key component in autophagy. It is essential for the formation of autophagosomes, a hallmark of autophagy. Atg5 binds with Atg12 and Atg16L1 to form an E3 like ligase complex necessary for autophagosome expansion. Autophagy, in which Atg5 is involved, plays a central role in maintaining cellular homeostasis, nutrient and energy recycling, and is associated with various biological processes and diseases [2]. Genetic models, such as gene knockout (KO) and conditional knockout (CKO) mouse models, are valuable for studying Atg5.
In Atg5flox/flox; Stra8-iCre mutant mice (a CKO model), testicular autophagy activity decreased, leading to reduced male fertility, abnormal sperm development, and sperm individualization issues [3]. In proximal tubule-specific autophagy-deficient mice (KO model for epithelial Atg5), ablation of Atg5 genes impaired autophagy, enhanced NF-κB activation, macrophage and lymphocyte infiltration, and proinflammatory cytokines production in obstructed kidneys [1]. Myeloid cell-specific Atg5 knockout (MΦ atg5 -/-) mice had reduced renal fibrosis and macrophage recruitment after ischemia/reperfusion and unilateral ureteral obstruction injury, as Atg5 deficiency impaired the CCL20-CCR6 axis [4].
In conclusion, model-based research, especially KO/CKO mouse models, has revealed that Atg5 is crucial for autophagy-related functions. It impacts male fertility, renal inflammation, and fibrosis. These findings contribute to understanding the role of Atg5 in specific disease areas such as male infertility and kidney-related diseases.
References:
1. Peng, Xuan, Wang, Yating, Li, Huiyan, Zhou, Yi, Mao, Haiping. 2019. ATG5-mediated autophagy suppresses NF-κB signaling to limit epithelial inflammatory response to kidney injury. In Cell death & disease, 10, 253. doi:10.1038/s41419-019-1483-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30874544/
2. Changotra, Harish, Kaur, Sargeet, Yadav, Suresh Singh, Parkash, Jyoti, Duseja, Ajay. 2022. ATG5: A central autophagy regulator implicated in various human diseases. In Cell biochemistry and function, 40, 650-667. doi:10.1002/cbf.3740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062813/
3. Huang, Qian, Liu, Yunhao, Zhang, Shiyang, Hess, Rex A, Zhang, Zhibing. 2020. Autophagy core protein ATG5 is required for elongating spermatid development, sperm individualization and normal fertility in male mice. In Autophagy, 17, 1753-1767. doi:10.1080/15548627.2020.1783822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677505/
4. Zhu, Yufeng, Tan, Jiexing, Wang, Yuanzhan, Zhu, Wei, Gong, Li. 2024. Atg5 deficiency in macrophages protects against kidney fibrosis via the CCR6-CCL20 axis. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 223. doi:10.1186/s12964-024-01600-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38594728/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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