Opn1sw-KO Mouse
Common Name
Opn1sw-KO
제품 ID
S-KO-01215
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-12057-Opn1sw-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Opn1sw-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-12057-Opn1sw-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-01215
유전자 별칭
Bcp
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 6
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000080428
NCBI 전사체 ID
NM_007538
타겟 영역
Exon 1~5
유효 영역 크기
~2.5 kb
유전자 연구 개요
Opn1sw, encoding the short-wavelength sensitive (S-opsin), is a gene crucial for color vision. S-opsin is one of the photopigments expressed in retinal cone photoreceptors, enabling the detection of short-wavelength (blue) light. The expression of Opn1sw is under the control of nuclear receptors like RORα, RORβ, and others, and is involved in the basic dichromatic color-vision system of mammals [2,4].
In Opn1mw-/-/Opn1sw-/-mice (lacking both M-and S-opsin), cones are viable at younger ages but degenerate rapidly. AAV-mediated expression of human L-opsin can rescue cone outer segment regeneration and cone-mediated function when injected subretinally at 2 months of age or younger, highlighting the importance of early intervention in gene therapy for related disorders such as blue cone monochromacy (BCM) [1]. In Opn1sw (Neo/Neo) mice lacking S-opsin expression, ventral cones remain viable, and their increased M-opsin expression leads to heightened sensitivity to mid-wavelength light, suggesting an interaction between S-and M-opsin expression in cones [3].
In conclusion, Opn1sw is essential for normal color vision, especially in detecting short-wavelength light. Gene knockout mouse models, such as Opn1mw-/-/Opn1sw-/-and Opn1sw (Neo/Neo) mice, have provided valuable insights into the role of Opn1sw in cone function and viability, and its implications for understanding and treating diseases like blue cone monochromacy [1,3].
References:
1. Ma, Xiajie, Sechrest, Emily R, Fajardo, Diego, Baehr, Wolfgang, Deng, Wen-Tao. 2022. Gene Therapy in Opn1mw-/-/Opn1sw-/- Mice and Implications for Blue Cone Monochromacy Patients with Deletion Mutations. In Human gene therapy, 33, 708-718. doi:10.1089/hum.2021.298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272502/
2. Fujieda, Hiroki, Bremner, Rod, Mears, Alan J, Sasaki, Hiroshi. 2008. Retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha regulates a subset of cone genes during mouse retinal development. In Journal of neurochemistry, 108, 91-101. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05739.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19014374/
3. Daniele, Lauren L, Insinna, Christine, Chance, Rebecca, Nikonov, Sergei S, Pugh, Edward N. 2011. A mouse M-opsin monochromat: retinal cone photoreceptors have increased M-opsin expression when S-opsin is knocked out. In Vision research, 51, 447-58. doi:10.1016/j.visres.2010.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21219924/
4. Srinivas, Maya, Ng, Lily, Liu, Hong, Jia, Li, Forrest, Douglas. 2006. Activation of the blue opsin gene in cone photoreceptor development by retinoid-related orphan receptor beta. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 20, 1728-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16574740/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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