Tspo-KO Mouse
Common Name
Tspo-KO
제품 ID
S-KO-01263
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-12257-Tspo-B6N-VA
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Tspo-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-12257-Tspo-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-01263
유전자 별칭
IBP, PBR, Bzrp, Tspo1
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 15
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000047419
NCBI 전사체 ID
NM_009775
타겟 영역
Exon 2~3
유효 영역 크기
~1.0 kb
유전자 연구 개요
Tspo, also known as the 18 kDa translocator protein and formerly called the peripheral benzodiazepine receptor, is an evolutionarily conserved protein located on the outer mitochondrial membrane [2,4,7]. It is involved in multiple cellular processes, such as inflammatory responses, oxidative stress, and mitochondrial homeostasis [4]. Its ligands are used as diagnostic biomarkers, and Tspo has been studied as a biomarker for neuroinflammation, especially in the context of neurodegenerative and neuropsychiatric diseases [3,4,5,6,7].
Tspo deficiency in glioma models reveals its crucial role in glioma biology. In Tspo knockout xenograft and spontaneous mouse glioma models, Tspo deficiency promoted glioma cell proliferation in vitro and glioma growth and angiogenesis in vivo. It also led to mitochondrial dysfunction, characterized by a greater number of fragmented mitochondria, decreased oxidative phosphorylation, and increased glycolysis, indicating Tspo's role in controlling the metabolic balance between these two processes [1].
In conclusion, Tspo is a key regulator in maintaining mitochondrial function and metabolic balance. Tspo knockout mouse models have demonstrated its significance in glioma growth and malignancy, highlighting its potential as a therapeutic target in glioma treatment [1].
References:
1. Fu, Yi, Wang, Dongdong, Wang, Huaishan, He, Wei, Zhang, Jianmin. . TSPO deficiency induces mitochondrial dysfunction, leading to hypoxia, angiogenesis, and a growth-promoting metabolic shift toward glycolysis in glioblastoma. In Neuro-oncology, 22, 240-252. doi:10.1093/neuonc/noz183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31563962/
2. Hiser, Carrie, Montgomery, Beronda L, Ferguson-Miller, Shelagh. 2021. TSPO protein binding partners in bacteria, animals, and plants. In Journal of bioenergetics and biomembranes, 53, 463-487. doi:10.1007/s10863-021-09905-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34191248/
3. Salerno, Silvia, Viviano, Monica, Baglini, Emma, Da Settimo, Federico, Taliani, Sabrina. 2024. TSPO Radioligands for Neuroinflammation: An Overview. In Molecules (Basel, Switzerland), 29, . doi:10.3390/molecules29174212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39275061/
4. Bonsack, Frederick, Sukumari-Ramesh, Sangeetha. 2018. TSPO: An Evolutionarily Conserved Protein with Elusive Functions. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19061694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29875327/
5. Guilarte, Tomás R. 2018. TSPO in diverse CNS pathologies and psychiatric disease: A critical review and a way forward. In Pharmacology & therapeutics, 194, 44-58. doi:10.1016/j.pharmthera.2018.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30189290/
6. Cumbers, Grace A, Harvey-Latham, Edward D, Kassiou, Michael, Werry, Eryn L, Danon, Jonathan J. 2024. Emerging TSPO-PET Radiotracers for Imaging Neuroinflammation: A Critical Analysis. In Seminars in nuclear medicine, 54, 856-874. doi:10.1053/j.semnuclmed.2024.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39477764/
7. Nutma, Erik, Ceyzériat, Kelly, Amor, Sandra, Papadopoulos, Vassilios, Tournier, Benjamin B. 2021. Cellular sources of TSPO expression in healthy and diseased brain. In European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 49, 146-163. doi:10.1007/s00259-020-05166-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33433698/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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