Ntsr2-KO Mouse
Common Name
Ntsr2-KO
제품 ID
S-KO-03450
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-18217-Ntsr2-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Ntsr2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-18217-Ntsr2-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-03450
유전자 별칭
NT2R, NTR2, NTRL, NT-R-2
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 12
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000111064
NCBI 전사체 ID
NM_008747
타겟 영역
Exon 1~4
유효 영역 크기
~8.6 kb
유전자 연구 개요
Ntsr2, belonging to the G protein-coupled receptor family like NTSR1, is a receptor for neurotensin (NTS). It has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including analgesia, mental disorders, and cancers. It is particularly prevalent in the brain and may play specific roles in the nervous system [2].
In adipose tissue, adenoviral-mediated knockdown or knockout of NTS (produced by lymphatic endothelial cells) enhanced cold tolerance, an effect mediated by Ntsr2 and ERK signaling. Inhibition of Ntsr2 promoted energy expenditure and improved metabolic function in obese mice, suggesting its role in adipose thermogenesis [1]. In B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), Ntsr2 was highly expressed and interacted with TrkB to protect B-CLL cells from apoptosis. Downregulation of Ntsr2 led to a decrease in cell viability via apoptotic cell death, indicating its potential as a therapeutic target in B-CLL [5]. In NTSR3/sortilin knockout mice, the expression of Ntsr2 was increased, leading to resistance to thermal and chemical pain, suggesting an interaction between Ntsr3/sortilin and Ntsr2 [3]. Also, Ntsr2-deficient mice showed reduced freezing response in contextual fear-conditioning tests, suggesting its role in fear memory [4]. Depletion of Ntsr2 in white adipocytes upregulated food intake, while local NTS treatment suppressed it, revealing its role in regulating food intake through ceramide metabolism [6].
In summary, Ntsr2 plays essential roles in adipose thermogenesis, pain response, fear memory, B-CLL cell survival, and food intake regulation. Gene knockout models, especially in mice, have been crucial in uncovering these functions, highlighting Ntsr2's potential as a therapeutic target in obesity-related metabolic disorders and B-CLL.
References:
1. Li, Jin, Li, Erwei, Czepielewski, Rafael S, Tsai, Linus, Rosen, Evan D. 2021. Neurotensin is an anti-thermogenic peptide produced by lymphatic endothelial cells. In Cell metabolism, 33, 1449-1465.e6. doi:10.1016/j.cmet.2021.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34038712/
2. Yang, Yuting, Zhang, Wenxin, Wei, Kun, Ma, Yuan, Ouyang, Qing. . Physiological and Pathological Roles of NTSR2 in Several Organs and Diseases (Review). In Protein and peptide letters, 31, 3-10. doi:10.2174/0109298665267989231024064200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37962046/
3. Devader, Christelle, Moreno, Sébastien, Roulot, Morgane, Morales, Carlos R, Mazella, Jean. 2016. Increased Brain Neurotensin and NTSR2 Lead to Weak Nociception in NTSR3/Sortilin Knockout Mice. In Frontiers in neuroscience, 10, 542. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932946/
4. Yamauchi, Rena, Wada, Etsuko, Kamichi, Sari, Yamamoto, Tadashi, Wada, Keiji. . Neurotensin type 2 receptor is involved in fear memory in mice. In Journal of neurochemistry, 102, 1669-1676. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.04805.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17697051/
5. Abbaci, A, Talbot, H, Saada, S, Naves, T, Jauberteau, M O. 2017. Neurotensin receptor type 2 protects B-cell chronic lymphocytic leukemia cells from apoptosis. In Oncogene, 37, 756-767. doi:10.1038/onc.2017.365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29059151/
6. Fu, Wei, Lai, Yuanting, Li, Kexin, Huang, He, Li, Jin. 2025. Neurotensin-neurotensin receptor 2 signaling in adipocytes suppresses food intake through regulating ceramide metabolism. In Cell research, 35, 117-131. doi:10.1038/s41422-024-01038-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39748047/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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