Zfp366-KO Mouse
Common Name
Zfp366-KO
제품 ID
S-KO-07009
Backgroud
C57BL/6NCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-238803-Zfp366-B6N-VA
상태
이 마우스 계통을 논문에서 사용할 경우, “Zfp366-KO Mouse (카탈로그 번호 S-KO-07009)은 Cyagen에서 구입하였습니다.”라고 명시해 주시기 바랍니다.
구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
표준 제공 조건은 최소 3마리의 이형접합(heterozygous) 보균자를 보장합니다. 동형접합(homozygous) 보균자 및/또는 특정 성별에 대한 브리딩 서비스도 제공됩니다.
기본 정보
품종 계통
Zfp366-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-238803-Zfp366-B6N-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-07009
유전자 별칭
Znf366, DC-SCRIPT
배경
C57BL/6NCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 13
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000056558
NCBI 전사체 ID
NM_001004149
타겟 영역
Exon 2
유효 영역 크기
~1.3 kb
유전자 연구 개요
Zfp366, also known as DC-SCRIPT, is a transcription regulator. It is involved in multiple transcriptional events, such as estrogen and progesterone receptor-mediated transcription, and promotes CDKN2B-related cell cycle arrest. It is likely to play an important role in maintaining normal physiological processes related to mammary gland development and spinal cord injury recovery [1,3].
In mammary gland development, DC-SCRIPT knockout mice showed severe breeding problems and significant growth delay compared to wild-type littermates. DC-SCRIPT was expressed in mouse mammary epithelium, and its deficiency delayed mammary gland morphogenesis in vivo. In 3D mammary gland organoid cultures, loss of DC-SCRIPT dramatically delayed mammary organoid branching in vitro. Further study revealed that DC-SCRIPT affects mammary organoid branching morphogenesis by modulating the FGFR1-pERK signaling axis. The decreased expression of FGFR1 and ERK1/2 phosphorylation in DC-SCRIPT-deficient organoids was observed [1,2].
In conclusion, Zfp366 is a key regulator in mammary gland development, influencing its morphogenesis through the FGFR1-pERK signaling axis. The use of gene knockout mouse models has provided important insights into the role of Zfp366 in mammary gland-related processes. Additionally, it is also a target of microRNA-409 in spinal cord injury recovery, highlighting its potential significance in injury-related biological processes [1,2,3].
References:
1. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2019. DC-SCRIPT deficiency delays mouse mammary gland development and branching morphogenesis. In Developmental biology, 455, 42-50. doi:10.1016/j.ydbio.2019.06.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31265831/
2. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2020. DC-SCRIPT affects mammary organoids branching morphogenesis by modulating the FGFR1-pERK signaling axis. In Developmental biology, 463, 101-109. doi:10.1016/j.ydbio.2020.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422143/
3. Lin, C-A, Duan, K-Y, Wang, X-W, Zhang, Z-S. . MicroRNA-409 promotes recovery of spinal cord injury by regulating ZNF366. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 3649-3655. doi:10.26355/eurrev_201806_15242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29949136/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
Cyagen문의하기
맞춤형 동물 모델 관련 상담을 위해 Cyagen 전문가와 연락해 보세요. 아래 양식을 작성하여 상담을 시작하거나 견적을 요청하시기 바랍니다.
Cyagen은 고객님의 개인정보를 소중히 여깁니다. 최신 제품, 서비스 및 인사이트를 안내드리고자 합니다. 고객님의 수신 설정은 다음과 같습니다:
해당 커뮤니케이션은 언제든지 수신 거부하실 수 있습니다. 수신 거부 방법 및 데이터 보호에 대한 자세한 내용은 개인정보처리방침을 참고해 주시기 바랍니다.
아래 버튼을 클릭함으로써, 요청하신 콘텐츠 제공을 위해 본 양식을 통해 제출된 개인정보를 Cyagen이 저장 및 처리하는 데 동의하게 됩니다.