Dnah3-KO Mouse
Common Name
Dnah3-KO
제품 ID
S-KO-09824
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-381917-Dnah3-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
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기본 정보
품종 계통
Dnah3-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-381917-Dnah3-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-09824
유전자 별칭
Dnahc3
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 7
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000209154
NCBI 전사체 ID
NM_001370806
타겟 영역
Exon 2~47
유효 영역 크기
~123.3 kb
유전자 연구 개요
Dynein axonemal heavy chain 3 (DNAH3) resides in the inner dynein arm (IDA) of sperm flagella and is highly expressed in the testis. It is crucial for sperm motility as axonemal protein complexes like IDA drive sperm movement [1,2,3].
Multiple studies on humans and mice have shown the significance of DNAH3 in male fertility. In humans, biallelic variants of DNAH3 were identified in infertile men with asthenoteratozoospermia or oligoasthenoteratozoospermia. These variants led to deficient DNAH3 expression in sperm flagella, abnormal sperm flagellar morphology, and disrupted flagellar ultrastructure [1,2,3]. In Dnah3 knockout (KO) male mice, they were infertile, with severely reduced sperm movement, abnormal IDA and mitochondrion structure [1]. Non-functional DNAH3 expression decreased the expression of IDA-associated proteins in the spermatozoa flagella of both patients and KO mice [1].
In conclusion, DNAH3 is essential for sperm motility and male fertility. Studies using Dnah3 KO mouse models have clearly demonstrated its role in maintaining normal sperm flagellar structure and function, contributing to our understanding of male infertility caused by asthenoteratozoospermia or related sperm motility disorders [1,2,3].
References:
1. Wang, Xiang, Shen, Gan, Yang, Yihong, Lin, Tingting, Shen, Ying. 2024. DNAH3 deficiency causes flagellar inner dynein arm loss and male infertility in humans and mice. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.96755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39503742/
2. Li, Shu, Zhang, Zexin, Xie, Linna, Tang, Songxi, Sha, Yanwei. 2024. Novel bi-allelic DNAH3 variants cause oligoasthenoteratozoospermia. In Frontiers in endocrinology, 15, 1462509. doi:10.3389/fendo.2024.1462509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39588341/
3. Meng, Gui-Quan, Wang, Yaling, Luo, Chen, Wang, Lingbo, He, Wen-Bin. 2024. Bi-allelic variants in DNAH3 cause male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice. In Human reproduction open, 2024, hoae003. doi:10.1093/hropen/hoae003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38312775/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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