Mettl2-KO Mouse
Common Name
Mettl2-KO
제품 ID
S-KO-10351
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-52686-Mettl2-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Mettl2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-52686-Mettl2-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-10351
유전자 별칭
METL, PSENIP1, D11Ertd768e, 2810438F06Rik, C130031G21Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 11
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000021030
NCBI 전사체 ID
NM_172567
타겟 영역
Exon 3~6
유효 영역 크기
~5.0 kb
유전자 연구 개요
Mettl2, or methyltransferase-like 2, is a key RNA methyltransferase involved in the methylation of cytosine 32 in the anticodon loop of specific tRNA isoacceptors to form 3-methylcytosine (m3C), which is crucial for maintaining the folding and base-pairing functions of the anticodon, and thus for cellular translation fidelity [1,2].
In mammals, Mettl2 forms a complex with DALRD3 protein to recognize particular arginine tRNAs for m3C modification. DALRD3-deficient human cells show nearly complete loss of the m3C modification in tRNA-Arg species. Mutations in DALRD3 that impair its interaction with Mettl2 and substrate tRNAs lead to reduced m3C modification in arginine tRNAs and are associated with developmental delay and early-onset epileptic encephalopathy, suggesting a crucial role for Mettl2-DALRD3-dependent tRNA modification in proper neurological development [1,3]. Additionally, in METTL2 null-mutant cells, there is an ∼30-40% reduction of m3C in total tRNA, and primer extension analysis located METTL2-modified m3C at position 32 of tRNAThr isoacceptors and tRNAArg(CCU) [2].
In conclusion, Mettl2 is essential for the m3C modification of specific tRNA species. Its function, in complex with DALRD3, is crucial for proper neurological development, as demonstrated by loss-of-function scenarios in human cells and individuals with DALRD3 mutations. The study of Mettl2 provides insights into the role of tRNA modification in normal physiological and disease-associated neurological processes.
References:
1. Lentini, Jenna M, Alsaif, Hessa S, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S, Fu, Dragony. 2020. DALRD3 encodes a protein mutated in epileptic encephalopathy that targets arginine tRNAs for 3-methylcytosine modification. In Nature communications, 11, 2510. doi:10.1038/s41467-020-16321-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427860/
2. Xu, Luang, Liu, Xinyu, Sheng, Na, Dedon, Peter C, Fu, Xin-Yuan. 2017. Three distinct 3-methylcytidine (m3C) methyltransferases modify tRNA and mRNA in mice and humans. In The Journal of biological chemistry, 292, 14695-14703. doi:10.1074/jbc.M117.798298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28655767/
3. Zhang, Kejia, Löhner, Katharina, Lemmink, Henny H, de Silva, Naduni, Fu, Dragony. 2024. Epileptic encephalopathy linked to a DALRD3 missense variant that impairs tRNA modification. In HGG advances, 6, 100377. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39482881/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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