Agl-KO Mouse
Common Name
Agl-KO
제품 ID
S-KO-15053
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-77559-Agl-B6J-VA
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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기본 정보
품종 계통
Agl-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-77559-Agl-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-15053
유전자 별칭
1110061O17Rik, 9430004C13Rik, 9630046L06Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 3
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000040603
NCBI 전사체 ID
NM_001081326
타겟 영역
Exon 13~17
유효 영역 크기
~3.5 kb
유전자 연구 개요
Amylo-α-1,6-glucosidase, 4-α-glucanotransferase (AGL), encoded by the AGL gene, is primarily responsible for glycogen debranching. Mutations in this gene lead to glycogen storage disease type III (GSDIII), indicating its crucial role in glycogen metabolism [1,2,4]. Genetic models, such as knockout mice, can help in understanding its function.
In mice, germline Agl knockout (Agl-/-) and urothelium-specific conditional Agl knockout (Aglcko) mice, when exposed to N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN), had a higher bladder cancer (BC) incidence compared to wild-type mice. This suggests that loss of Agl promotes carcinogenesis. RNA sequencing of tumors from Agl-/- mice identified 19 differentially expressed genes, and an 'Agl Loss' gene signature was developed, which could stratify normal and tumor samples in BC patient datasets [3].
In conclusion, AGL is essential for glycogen debranching, and its dysfunction is linked to GSDIII. The Agl KO/CKO mouse models have revealed its role in promoting bladder carcinogenesis, providing insights into the mechanisms of this disease and potentially guiding new strategies for its prevention and treatment.
References:
1. Zhang, Meng, Wang, Chang, Xie, Zhen, Wu, Cheng, Long, Yun. . [Analysis of two cases of glycogen storage disease type III due to compound heterozygous variants of AGL gene]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 38, 1073-1076. doi:10.3760/cma.j.cn511374-20200803-00578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729746/
2. Shindo, Akito, Ueda, Kazutaka, Minatsuki, Shun, Akazawa, Hiroshi, Komuro, Issei. 2023. Novel AGL variants in a patient with glycogen storage disease type IIIb and pulmonary hypertension caused by pulmonary veno-occlusive disease: A case report. In Frontiers in genetics, 14, 1148067. doi:10.3389/fgene.2023.1148067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37035733/
3. Sottnik, Joseph L, Mallaredy, Vandana, Chauca-Diaz, Ana, Clouthier, David, Theodorescu, Dan. . Elucidating the role of Agl in bladder carcinogenesis by generation and characterization of genetically engineered mice. In Carcinogenesis, 40, 194-201. doi:10.1093/carcin/bgy139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30403777/
4. Wang, Jing, Yu, Yuping, Cai, Chunquan, Zhao, Yu, Shu, Jianbo. 2022. The biallelic novel pathogenic variants in AGL gene in a chinese patient with glycogen storage disease type III. In BMC pediatrics, 22, 284. doi:10.1186/s12887-022-03252-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35578201/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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