Ptdss2-KO Mouse
Common Name
Ptdss2-KO
제품 ID
S-KO-18443
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VA
상태
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연령
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기본 정보
품종 계통
Ptdss2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VA
유전자명
제품 ID
S-KO-18443
유전자 별칭
PSS2
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 7
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000026568
NCBI 전사체 ID
NM_013782
타겟 영역
Exon 3
유효 영역 크기
~1.7 kb
유전자 연구 개요
Ptdss2, also known as Phosphatidylserine synthase 2, is an enzyme involved in the synthesis of phosphatidylserine (PS), an essential anionic phospholipid of cell membranes [3,5]. In mammalian cells, Ptdss2 in the mitochondria-associated membrane (MAM) in the endoplasmic reticulum (ER) performs de novo synthesis of PS through a base-exchange reaction specifically converting phosphatidylethanolamine (PE) to PS [5]. This process is crucial for maintaining the structural and functional integrity of cell membranes and is part of the glycerophospholipid metabolic pathway [6].
Research has shown its significance in multiple disease-related aspects. In hepatocellular carcinoma (HCC), Ptdss2 is one of the genes used to construct a Metabolism-Related Risk Score (MRRS) model, which has high accuracy in predicting the prognosis of HCC patients [1]. Also, in a zinc-homeostasis related risk model for HCC, Ptdss2 was screened out as one of the signature genes, with patients having higher risk scores related to worse outcomes and immune suppression [2]. In breast cancer, high expression of PTDSS2 in conjunction with low expression of ATP11B is associated with poor prognosis and enhanced metastasis, as it leads to increased non-apoptotic phosphatidylserine on the outer leaflet of the cell membrane, promoting metastasis through immunosuppression [4].
In conclusion, Ptdss2 plays a vital role in phosphatidylserine synthesis and is associated with various diseases, especially cancers like hepatocellular carcinoma and breast cancer. Studies related to Ptdss2 help to understand the mechanisms of disease development, potentially providing new directions for disease treatment and prevention.
References:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Shi, Yifei, Ye, Runxin, Gao, Yuan, Xia, Fengyan, Yu, Xiao-Fang. 2024. A prognostic and immune related risk model based on zinc homeostasis in hepatocellular carcinoma. In iScience, 27, 109389. doi:10.1016/j.isci.2024.109389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510110/
3. Kuge, O, Nishijima, M. . Phosphatidylserine synthase I and II of mammalian cells. In Biochimica et biophysica acta, 1348, 151-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9370327/
4. Xu, Jun, Su, Sek Man, Zhang, Xin, Deng, Chu-Xia, Xu, Xiaoling. . ATP11B inhibits breast cancer metastasis in a mouse model by suppressing externalization of nonapoptotic phosphatidylserine. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI149473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35025764/
5. Kimura, Atsuko K, Kimura, Tomohiro. 2020. Phosphatidylserine biosynthesis pathways in lipid homeostasis: Toward resolution of the pending central issue for decades. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21177. doi:10.1096/fj.202001802R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33205488/
6. Wu, Xiaofeng, Xu, Hanfang, Zeng, Ningxi, Yan, Can, Wu, Lili. 2023. Luteolin alleviates depression-like behavior by modulating glycerophospholipid metabolism in the hippocampus and prefrontal cortex of LOD rats. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14455. doi:10.1111/cns.14455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715585/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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