Hao2-KO Mouse
Common Name
Hao2-KO
제품 ID
S-KO-18692
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-56185-Hao2-B6J-VB
상태
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연령
Genotype
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기본 정보
품종 계통
Hao2-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-56185-Hao2-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-KO-18692
유전자 별칭
Hao3, Hao-2, Haox3
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 3
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000029464
NCBI 전사체 ID
NM_019545
타겟 영역
Exon 4
유효 영역 크기
~0.9 kb
유전자 연구 개요
HAO2, short for hydroxyacid oxidase 2, is a flavin mononucleotide-dependent peroxisomal enzyme. It is involved in the oxidation of l-2-hydroxy acids to ketoacids, generating hydrogen peroxide. Hao2 has been associated with fatty acid metabolic processes, lipid catabolic processes, and is potentially related to blood pressure regulation as it was identified as a candidate gene for blood pressure quantitative trait locus [1,2,5,6,7].
In rats with chronic kidney disease (CKD), single-cell transcriptome sequencing showed that HAO2 expression in proximal tubular cells was significantly reduced. Overexpression of HAO2 enhanced fatty acid metabolism by promoting the fatty acid oxidation (FAO) pathway, protecting proximal tubular cells from injury [1]. In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), low HAO2 expression was associated with shorter survival, and overexpression of HAO2 promoted the lipid catabolic process, inhibiting the malignancy of ccRCC cells [2]. In hepatocellular carcinoma (HCC), HAO2 was underexpressed, and its overexpression inhibited HCC cell motility and tumorigenicity in nude mice [3,4,5].
In conclusion, HAO2 plays crucial roles in fatty acid and lipid metabolism-related biological processes. Research on HAO2, especially through over-expression and in vivo models like nude mice in cancer studies and rat models in kidney disease research, has revealed its potential as a protective factor in CKD and a tumor suppressor in ccRCC and HCC. Understanding HAO2's functions may provide new insights into these disease mechanisms and potential treatment strategies.
References:
1. Zuo, Deyu, Luo, Minghao, Liu, Chengxuan, He, An, Li, Xunjia. 2024. HAO2 protects from proximal tubular cells injured in rats with chronic kidney disease by promoting fatty acid metabolic processes. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167342. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39002705/
2. Xiao, Wen, Wang, Xuegang, Wang, Tao, Chen, Bin, Xing, Jinchun. 2019. HAO2 inhibits malignancy of clear cell renal cell carcinoma by promoting lipid catabolic process. In Journal of cellular physiology, 234, 23005-23016. doi:10.1002/jcp.28861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31127626/
3. Li, Yuxuan, Zhang, Mingchao, Li, Xiuling, Li, Xiaofang, Sun, Suofeng. 2022. Hydroxyacid Oxidase 2 (HAO2) Inhibits the Tumorigenicity of Hepatocellular Carcinoma and Is Negatively Regulated by miR-615-5p. In Journal of immunology research, 2022, 5003930. doi:10.1155/2022/5003930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35528616/
4. Zhuo, Han, Xia, Jinguo, Zhang, Jin, Tan, Zhongming, Wu, Chen. 2022. CircASPH Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression Through Methylation and Expression of HAO2. In Frontiers in oncology, 12, 911715. doi:10.3389/fonc.2022.911715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35795047/
5. Mattu, Sandra, Fornari, Francesca, Quagliata, Luca, Giordano, Silvia, Columbano, Amedeo. 2015. The metabolic gene HAO2 is downregulated in hepatocellular carcinoma and predicts metastasis and poor survival. In Journal of hepatology, 64, 891-8. doi:10.1016/j.jhep.2015.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26658681/
6. Barawkar, Dinesh A, Bandyopadhyay, Anish, Deshpande, Anil, Cai, Tian-Quan, Singh, Sheo B. 2012. Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain L-2-hydroxy acid oxidase. In Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22, 4341-7. doi:10.1016/j.bmcl.2012.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22658862/
7. Barawkar, Dinesh A, Meru, Ashwin, Bandyopadhyay, Anish, Cully, Doris, Cai, Tian-Quan. 2011. Potent and Selective Inhibitors of Long Chain l-2-Hydroxy Acid Oxidase Reduced Blood Pressure in DOCA Salt-Treated Rats. In ACS medicinal chemistry letters, 2, 919-23. doi:10.1021/ml2001938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24900281/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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