Cdh23-KO Mouse
Common Name
Cdh23-KO
제품 ID
S-KO-18943
Backgroud
C57BL/6JCya
품종 계통계통 ID
KOCMP-22295-Cdh23-B6J-VB
상태
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구매 가능한 제품 종류
연령
Genotype
성별
수량
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기본 정보
품종 계통
Cdh23-KO
품종 계통계통 ID
KOCMP-22295-Cdh23-B6J-VB
유전자명
제품 ID
S-KO-18943
유전자 별칭
v, ahl, bob, bus, ahl1, mdfw, sals, USH1D, nmf112, nmf181, nmf252, 4930542A03Rik
배경
C57BL/6JCya
NCBI ID
변형 내용
Conventional knockout
염색체
Chr 10
Phenotype
Datasheet
적용 분야
--
품종 계통 설명
Ensembl 전사체 ID
ENSMUST00000105464
NCBI 전사체 ID
NM_001252635
타겟 영역
Exon 5
유효 영역 크기
~1.0 kb
유전자 연구 개요
Cdh23, encoding a calcium-dependent transmembrane glycoprotein, forms the upper part of tip-links in inner ear hair cells [1]. These tip-links are crucial for mechano-electrical transduction (MET) in hair cells, an essential process for converting acoustical waves into neurological signals [1,2].
Disrupting Cdh23 exon 68 splicing in mice leads to progressive and noise-induced hearing loss due to compromised tip-link stability, even though tip-link formation is not affected [1]. In zebrafish, knockout of cdh23 using CRISPR/Cas9 technology causes a significant decrease in the response to sound stimulation, and transcriptomic analysis shows that genes like atp1b2b and myof may affect hearing by regulating ATP production and purine metabolism in cooperation with cdh23 [2].
In conclusion, Cdh23 is vital for maintaining the stability of tip-links in inner ear hair cells, which is essential for normal hearing. Studies using gene-knockout models in mice and zebrafish have revealed its role in hearing-related biological processes, especially in understanding the mechanisms underlying hearing loss [1,2].
References：
1. Li, Nana, Liu, Shuang, Zhao, Dange, Xiong, Wei, Xu, Zhigang. 2024. Disruption of Cdh23 exon 68 splicing leads to progressive hearing loss in mice by affecting tip-link stability. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2309656121. doi:10.1073/pnas.2309656121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38408254/
2. Yang, Shu, Xie, Bing-Lin, Dong, Xiao-Ping, Xiao, Zi-An, Xie, Ding-Hua. 2023. cdh23 affects congenital hearing loss through regulating purine metabolism. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1079529. doi:10.3389/fnmol.2023.1079529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37575969/
품질 관리 기준
정자 검사
동결 보존 전: 정자 농도 측정 및 정자 생존율 평가.
동결 보존 후: 각 배치에서 동결 보존된 정자 바이알 1개를 선택하여 체외수정(in vitro fertilization)에 사용합니다.
Environmental Standards:
SPFAvailable Region:
GlobalSource:
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