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본 브로슈어에서는 싸이아젠(Cyagen)의 포괄적인 end-to-end 신경약리학 CRO 솔루션을 상세히 소개합니다. 싸이아젠(Cyagen)은 다양한 신경계 질환 모델 개발부터 정밀 약물 주입 및 종합적인 약리학적 분석까지, 글로벌 신경과학 연구 커뮤니티를 위한 원스톱 기술 지원 서비스를 제공합니다.

CD8은 세포독성 T림프구 표면에 주로 발현되는 T세포 수용체의 핵심 보조수용체로, MHC class I 분자가 제시하는 항원을 인식하고 T세포 활성화 및 세포독성 반응을 유도하는 데 중요한 역할을 합니다. 최근 CD8을 타겟으로 하는 치료 전략은 CD8 편향성 T세포 인게이저, in vivo CAR-T 치료, KIR/CD8 이중항체 등으로 확대되고 있습니다. 이러한 접근법은 CD8 양성 T세포를 선택적으로 활성화하거나 조절함으로써 항종양 효과를 높이고, 사이토카인 방출 증후군 위험을 줄이며, 자가면역질환 치료 가능성까지 넓히고 있습니다. 본 자료에서는 CD8의 생물학적 기능과 질환 연관성, 주요 치료 기술, 글로벌 개발 파이프라인 및 향후 신약개발 가능성을 종합적으로 분석합니다.

TFR1(TfR1/TFRC/CD71)은 철 대사에 관여하는 수용체로 알려져 왔으나, 최근에는 항체 의약품 및 약물전달 플랫폼에서 중요한 타겟으로 주목받고 있습니다. 그 가치는 단순히 종양세포에서 고발현된다는 점에만 있지 않습니다. 항체 결합, 수용체 매개 엔도사이토시스(세포내이입), 혈액-뇌 장벽을 넘는 수송, 나아가 ADC·융합 단백질·핵산 의약품 등 다양한 cargo의 조직 전달에 응용될 가능성이 있습니다. 한편, TFR1은 정상적인 철 대사에도 깊이 관여하므로 안전성, 종간 차이, 체내 동태를 신중하게 평가할 필요가 있습니다. 본고에서는 TFR1의 기본적인 생물학적 특징, 신약개발 응용, 임상 연구의 진전, 경쟁 구도 및 관련 인간화 모델에 대해 개괄합니다.

Cyagen은 다양한 생명과학 연구를 지원하기 위해 폭넓은 동물 모델 개발 및 맞춤형 서비스를 제공하고 있습니다. 이번에 최신 동물 모델 카탈로그를 업데이트하여, 연구 목적에 맞는 동물 모델을 더욱 쉽게 확인하실 수 있도록 준비했습니다.

Cre-loxP 재조합 시스템은 특정 조직, 세포 또는 발생 단계에서 유전자 기능을 분석하는 데 널리 활용되는 핵심 기술입니다. 본 자료에서는 Cre 재조합효소(Cre recombinase)와 loxP 서열을 이용한 재조합의 기본 원리부터 조건부 Knockout/Knock-in(cKO/cKI) 마우스, Cre driver 마우스, 유도형 CreER 시스템, PCR 유전형 분석(PCR genotyping), 형광 리포터를 활용한 재조합 검증, 타목시펜 유도 시 유의사항까지 체계적으로 소개합니다. 실험 설계, 모델 선택, 검증 및 Troubleshooting에 이르기까지, Cre-loxP 관련 연구를 수행하는 연구자들에게 실질적인 도움을 제공하는 실용적인 가이드입니다.

본 보고서는 선정된 AACR 2026 전임상 초록을 분석하여 타겟, 적응증 및 치료 모달리티 전반에서 종양학 R&D의 추진 흐름을 파악합니다. 주요 신호로는 지속적인 ADC 차별화, 분자 접착제(molecular glue) 및 분해제(degrader)의 빠른 성장, AI 기반 종양학 연구의 부상, 그리고 IO 병용요법 및 고형암 CAR-T 전략의 진화가 포함됩니다. 본 분석에서는 PD-1/PD-L1, HER2, TROP2, KRAS, PRMT5, EGFR/c-Met, NSCLC 등 경쟁이 치열한 분야에도 초점을 맞추고 있습니다.